ACTITROP
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La connaissance des spécificités étiologiques de l’HLH en milieu tropical et plus spécifiquement à Cayenne permettrait une prise en charge précoce plus adaptée et donc une diminution de la mortalité.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
02
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L’information individuelle sera initialement donnée par téléphone et le recueil de la non opposition du participant sera recueilli oralement. Si nous n’arrivons pas à joindre les patients, celle-ci sera faite par courrier. La note d'information sera envoyée par voie postale. Sans expression d'opposition du participant dans un délai de un mois à compter de la date d'envoi du courrier, il sera considéré qu'il ne s'est pas opposé à participer à l'étude. Si le participant est décédé, il sera également inclus "par défaut" dans l'étude.
Une information collective sera réalisée par affichage dans les services.
Le participant peut à tout moment s'opposer à l'étude et au traitement de ses données en contactant le DPO ou le médecin de l'étude.