N° 22223428
Virtual Premed
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Recherche, étude, évaluation
Objectifs poursuivis
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Domaines médicaux investigués
Pédiatrie
Bénéfices attendus
Bénéfice pour le patient :
-Diminution de la prise d'antalgiques et d'anxiolytiques
-Diminution des effets indésirables liés à ces traitements
-Diminution de la douleur et de l'anxiété liés aux soins
Bénéfice médico-économique :
-Diminution des coûts liés à l'utilisation de ces médicaments
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Dossiers Médicaux
Appariement entre les sources de données mobilisées
Non
Variables sensibles utilisées
Aucune
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Non
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Autre
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Etablissement public de santé (dont fédération)
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
FERRER Anne
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
30/01/2025
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Méthodologie de référence 004
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
24
Existence d'une prise de décision automatisée
Non
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Non
Droits des personnes
Pour le versant prospectif de cette étude historico-prospective, les notes d’informations seront remises aux patients concernés lors de leur passage dans le service.
Pour le versant rétrospectif de cette étude historico-prospective, les notes d'informations seront remises aux patients en consultation, les enfants étant suivis pendant 5 ans minimum après la fin du traitement.
Délégué à la protection des données
CHU de Montpellier