Vécu des internes de médecine générale d'Alsace et prise en charge des dysménorrhées : une étude qualitative
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêt pour la santé publique : améliorer la prise en charge des dysménorrhées
Objectifs : comprendre comment les internes mobilisent leur vécu dans leur prise en charge, évaluer leur niveau de confort et sentiment de compétence dans le domaine, identifier leurs besoins en formation
Méthode : étude qualitative, méthodologie inspirée de la théorisation ancrée
Population d'étude : internes de Médecine Générale d'Alsace
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Informations relatives aux expériences personnelles et professionnelles des personnes concernées ainsi que l'impact de ses expériences sur leur pratique
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Article 15 : droit d’accès de la personne concernée à ses données
Article 16 : droit de rectification
Article 17 : droit à l’effacement
Article 18 : droit à la limitation du traitement
Article 19 : Obligation de notification en ce qui concerne la rectification ou l'effacement
de données à caractère personnel ou la limitation du traitement
Article 20 : droit à la portabilité des données
Les participants sont informés, via une notice d'information et un formulaire de consentement délivrés en amont des entretiens, de la possibilité de retirer leur consentement à tout moment, y compris pendant et après la réalisation de l’entretien. Les données recueillies seront alors supprimées.
Les participants sont également informés, dans la notice d'information, qu'ils peuvent s'opposer à la transmission de données couvertes par le secret professionnel.
Les participants pourront prendre connaissance des résultats de l’étude lorsqu’elle sera achevée, ou poser des questions concernant la dite étude, en contactant l'investigatrice principale via l'adresse mail présente sur la notice d'information.