Vécu des femmes primo-arrivantes du parcours de naissance en France
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette étude s’inscrit dans une démarche d’amélioration de la qualité des soins en santé périnatale, en s’intéressant au vécu des femmes primo-arrivantes lors de leur parcours de naissance en France. Les inégalités d’accès aux soins et les difficultés liées aux différences culturelles, linguistiques et sociales peuvent impacter l’expérience des patientes et la qualité de leur prise en charge. Ce projet présente donc un intérêt en santé publique en contribuant à une meilleure compréhension de ces enjeux, afin de favoriser une prise en charge plus adaptée, équitable et centrée sur les besoins des patientes.
L’objectif principal est de décrire le vécu des femmes primo-arrivantes concernant leur parcours de naissance en France, du suivi de grossesse au séjour en maternité. Les objectifs secondaires sont d’explorer leurs ressentis et d’identifier les facteurs influençant positivement ou négativement leur expérience.
Il s’agit d’une étude qualitative, observationnelle, prospective, transversale et monocentrique à visée descriptive, reposant sur la réalisation d’entretiens semi-directifs individuels d’environ 45 minutes. Les données recueillies seront pseudononymisées puis analysées selon une méthode d’analyse thématique inductive.
La population étudiée est composée de femmes majeures, primipares ou multipares, primo-arrivantes, arrivées en France depuis moins de deux ans, ayant accouché au CHU de Besançon et présentant une grossesse à bas risque. Le délai de moins de deux ans après l’arrivée en France a été choisi afin d’inclure des femmes encore en phase d’adaptation au système de soins, au contexte social et culturel français, susceptibles de vivre plus intensément les difficultés liées à l’éloignement du pays d’origine et à l’absence de repères habituels.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les sujets sont informés de leurs droits au travers d’une note d’information qui leur est adressée à titre individuel.
Ces droits peuvent être exercés auprès du DPO de l’établissement, à l’exception du droit à la portabilité qui ne peut être appliqué.