TUMEURS NEUROECTODERMIQUES MELANOTIQUES INFANTILES. Étude française sur 40 ans

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Pédiatrie

Bénéfices attendus

Aucune étude française ne s’est attachée à colliger l’ensemble des patients avec MNTI en France sur les dernières années et il est donc difficile d’avoir une vue d’ensemble sur les pratiques dans notre pays.

Lors de notre travail, les données recueillies permettront de faire avancer la science sur cette maladie rare et potentiellement très sévère. A terme, grâce à ce type d’étude, les prises en charges pourront être harmonisées dans notre pays, dans l’intérêt des enfants souffrant de MNTI.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Leblon Pierre

1 place Pr J. Renaut 69008 Lyon

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

JEANNE Timothée

1 place Pr J. Renaut 69008 lyon

Calendrier du projet

Terminé

Date de début : 21/03/2021 – Date de fin : 30/05/2021 Durée de l'étude : 3 mois

Etape 1 : Dépôt du projet

14/03/2021