N° 33146873

Temps de passage aux urgences et nombre de jours sans hospitalisation à J30 (HFD 30) chez les patients admis pour infection abdominale aiguë

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Médecine d’urgence

Bénéfices attendus

Les pathologies abdominales aiguës représentent un motif fréquent de consultation aux urgences et conduisent souvent à une hospitalisation. Parmi elles, les infections intra-abdominales d’origine digestive, telles que les appendicites, cholécystites ou angiocholites, sont associées à une morbidité et une mortalité importantes. Leur prise en charge repose sur un diagnostic précoce, une antibiothérapie adaptée, un contrôle de source lorsqu’il est indiqué et une réanimation rapide en cas de sepsis. Le sepsis correspond à une dysfonction d’organe liée à une réponse inadaptée à une infection, tandis que le choc septique en constitue la forme la plus sévère. De nombreuses études montrent que tout retard dans l’antibiothérapie ou le contrôle de source augmente le risque de complications et de décès. Dans les infections intra-abdominales, un contrôle de source réalisé précocement est associé à une réduction significative de la mortalité. Les recommandations internationales soulignent ainsi le caractère fortement temps-dépendant de la prise en charge de ces patients. Cependant, l’impact des délais organisationnels aux urgences, notamment le temps de séjour avant hospitalisation, reste insuffisamment étudié. L’allongement du temps passé aux urgences, en particulier lié au phénomène de « boarding », pourrait altérer le pronostic hospitalier selon plusieurs travaux. Dans un contexte d’engorgement croissant des services d’urgences, cette étude vise donc à évaluer l’association entre le temps de séjour aux urgences et le nombre de jours vivants hors hospitalisation à 30 jours chez les patients présentant une pathologie digestive infectieuse aiguë.

Objectif principal :
Etudier prospectivement l’association entre le temps de séjour aux urgences et le pronostic à 30 jours des patients admis pour une pathologie abdominale infectieuse d’origine digestive, suspectée ou confirmée infectieuse, nécessitant une antibiothérapie et/ou un contrôle de source. Le critère de jugement principal sera le nombre de jours vivants hors hospitalisation à J30, ou HFD30 (hospital-free days at day 30).

Objectif secondaire :
Evaluer l’association entre le temps de séjour aux urgences et les différents critères de morbi-mortalité à court terme chez les patients admis pour une pathologie abdominale aiguë d’origine digestive nécessitant une antibiothérapie et/ou un contrôle de source.

Population de l’étude :
Les patients inclus seront les adultes pris en charge aux urgences pour une affection abdominale suspectée ou confirmée d’origine infectieuse, telle qu’une appendicite, cholécystite, angiocholite, diverticulite, péritonite, abcès intra-abdominal ou autre infection digestive nécessitant une prise en charge médicale et/ou radio-interventionnelle.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Oui

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Variables nécessaires à l’évaluation des critères de jugement de l’étude.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

VILCOT-CREPY

14 Avenue de l'Hôpital 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

GARROUSTE

14 Avenue de l'Hôpital 45100 Orléans 45100 Orléans France

Calendrier du projet

Date de début : 10/08/2026 – Date de fin : 10/08/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
13/08/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU d'Orléans

14 Avenue de l'Hôpital 45100 Orléans 45100 France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients ont été informés de l'utilisation possible de leurs données à des fins de recherche par oral dans le cadre de leur suivi et via l'affichage dans le service et peuvent s'y opposer.
Chaque personne éligible se verra remettre une note d’information relative à l’étude et pourra faire part de son opposition si elle le souhaite en contactant le DPO du CHU d'Orléans.

Délégué à la protection des données

CHU d'Orléans

14 Avenue de l'Hôpital 45100 Orléans 45100 Orléans France

dpo@ght-loiret.fr