Surdités neurosensorielles unilatérales sévères à profondes de l’enfant à la Réunion.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêt pour la santé publique : À La Réunion, les enfants présentant une surdité unilatérale sont suivis au Centre de Diagnostic et d'Orientation de la Surdité (CDOS) du GCS CRCSI. L'existence d'une cohorte suivie de manière standardisée permet de décrire les caractéristiques cliniques, radiologiques, étiologiques et vestibulaires de ces patients dans un contexte insulaire où les données demeurent limitées. Cette étude s'inscrit dans les travaux de recherche du GCS CRCSI visant à améliorer la connaissance des surdités neurosensorielles de l'enfant et à optimiser leur prise en charge diagnostique et thérapeutique
Objectifs poursuivis : Décrire les caractéristiques auditives, radiologiques, étiologiques et vestibulaires des sujets présentant une surdité neurosensorielle unilatérale sévère à profonde diagnostiquée dans l'enfance et suivis au Centre de Diagnostic et d'Orientation de la Surdité (CDOS) du GCS CRCSI. Et explorer les facteurs associés à la sévérité de la surdité et à la présence d'une atteinte vestibulaire chez ces sujets.
Méthode et la population d’étude : Etude monocentrique rétrospective descriptive
La population étudiée sera constituée des 62 sujets nés entre 2000 et 2025, présentant une surdité neurosensorielle unilatérale sévère à profonde diagnostiquée dans l'enfance et suivis au Centre de Diagnostic et d'Orientation de la Surdité (CDOS, GCS CRCSI).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Les années et mois de naissance, ainsi que les dates de soins sont récoltées afin de définir l'âge au diagnostic.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés modifiée par la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles) et au règlement général sur la protection des données (règlement UE 2016/679), les parents et les patients devenus adultes disposent des droits d’information, d’accès, de rectification, d’effacement, de limitation des informations collectées concernant leur enfant et eux-mêmes.
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