Socio-economic disparities of Nirsevimab (Beyfortus®) immunization in non-hospital settings during the first campaign in France in 2023.

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Objectifs poursuivis

Domaines médicaux investigués

Bénéfices attendus

Cette étude a pour objectif de décrire l’utilisation du nirsévimab (Beyfortus®) en ville parmi les nourrissons nés depuis le 6 février 2023 et sortis de l’hôpital avant le 15 septembre 2023, date à partir de laquelle le nirsévimab était disponible pour une administration hospitalière pendant le séjour de naissance. Les caractéristiques générales des enfants exposés au nirsévimab (Beyfortus®) ont été comparées à celles des enfants non exposés.
La population de l'étude concerne les enfants nés depuis le 6 février 2023 et sortis de l’hôpital avant le 15 septembre 2023 (hormis les enfants des DOM-TOM). Les années de requêtage concernent la période allant de 2023 à fin février 2024.
Cette étude de pharmaco-épidémiologie s’intègre dans le programme de travail du Groupement d’intérêt scientifique EPI PHARE (GIS ANSM-CNAM) qui a pour objectifs d’apporter aux autorités de santé des informations sur l’utilisation, les bénéfices et les risques des produits de santé. Cette étude est réalisée par des épidémiologistes, biostatisticiens et data-managers dûment formés et habilités.