N° 29113889

Réduction de l'exposition précoce aux virus respiratoires et des hospitalisations pour respiration sifflante chez les enfants d'âge préscolaire : une étude nationale quasi expérimentale utilisant l'expérience de la pandémie COVID-19

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Pneumologie
Pédiatrie

Bénéfices attendus

Les exacerbations respiratoires sifflantes chez l’enfant âgé de 2 à 4 ans correspondent à des épisodes aigus de gêne respiratoire avec sifflements expiratoires, le plus souvent déclenchés par une infection virale, pouvant conduire à une consultation en urgence ou à une hospitalisation. Ces épisodes sont fréquents et constituent une cause importante de morbidité respiratoire au cours de la petite enfance. Les infections respiratoires virales sévères survenant plus tôt dans la vie sont fortement associées à un risque accru de récidive ultérieure. Il reste toutefois difficile de déterminer si elles contribuent directement à cette morbidité ou si elles révèlent une susceptibilité respiratoire préexistante.

La pandémie de COVID-19 a entraîné une diminution exceptionnelle de la circulation des virus respiratoires chez les nourrissons, constituant une expérience naturelle unique pour étudier l’impact de l’exposition virale précoce sur le risque ultérieur d’hospitalisations pour exacerbations respiratoires sifflantes.

Il s’agit d’une étude de cohorte nationale quasi expérimentale menée à partir des données du SNDS et du PMSI-MCO. Elle compare des enfants nés avant (2015-2019), pendant (2020) et après (2021) la période de forte réduction de la circulation des virus respiratoires liée à la pandémie de COVID-19. L’étude analyse l’association entre l’exposition virale au début de la vie et le risque de première hospitalisation pour exacerbation respiratoire sifflante (ERS) entre 24 et 47 mois.

La population étudiée comprend les enfants nés en France métropolitaine entre 2015 et 2021, disposant d’un séjour de naissance enregistré dans le PMSI-MCO et chaînable aux données du SNDS. L’analyse principale porte sur les enfants nés entre août et octobre. Sont exclus les enfants décédés avant l’âge de 12 mois, issus de grossesses multiples de même sexe, nés dans les DROM-COM ou présentant des malformations congénitales majeures ou des pathologies chroniques sévères.

L’objectif principal est de comparer le risque de première hospitalisation pour exacerbation respiratoire sifflante entre 24 et 47 mois selon la cohorte de naissance, principalement entre les enfants nés en 2020 et ceux nés en 2015. Il s’agit de déterminer si la forte diminution des hospitalisations liées aux infections respiratoires sifflantes avant l’âge de 2 ans dans la cohorte 2020 s’accompagne d’une modification du risque ultérieur. Le suivi est réalisé en personne-mois et les associations sont estimées à l’aide de modèles binomiaux à lien complementary log-log, ajustés sur l’âge, le sexe, le terme et le poids de naissance, le niveau de défavorisation, la couverture complémentaire, le mois de naissance et la région. Des contrôles négatifs, des analyses de sensibilité et des analyses en sous-groupes sont également réalisés. L’ensemble des analyses est effectué avec le logiciel R sur la plateforme sécurisée du SNDS.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Mois/année de naissance nécessaires à la définition des cohortes, de l'âge et de l'exposition saisonnière ; dates des soins nécessaires à la chronologie des hospitalisations et au suivi ; date du décès nécessaire à l'exclusion avant 24 mois et à la censure du suivi.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

3 Avenue Victoria 75004 Paris 75004 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2026 – Date de fin : 31/12/2027 Durée de l'étude : 24
Etape 1 : Dépôt du projet
04/02/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE EN INFORMATIQUE ET EN AUTOMATIQUE (INRIA) Paris

48 Rue Barrault 75013 Paris 75013 Paris France

protection.donnees.dsi@aphp.fr