PSEUDOSARC : Caractérisation clinicopathologique et moléculaire du sarcome pseudoendocrine

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Objectifs poursuivis

Domaines médicaux investigués

Bénéfices attendus

Le « sarcome pseudoendocrine » est une tumeur maligne ultra-rare décrite initialement par Papke Jr et al (PMID : 34081037). En raison de sa localisation primitive dans les tissus mous et de l’absence de lignée de différenciation claire, les auteurs ont proposé que cette tumeur correspond à un sous-type de sarcome. Cependant, la nosologie des sarcomes pseudoendocrines reste controversée car des données ultra-structurelles récentes ont suggéré que la tumeur pourrait dériver des cellules méningothéliales (PMID : 35297787). Outre le problème de classification, les caractéristiques clinicopathologiques des patients atteints de sarcomes pseudoendocrines restent peu connues (<25 rapportées dans la littérature médicale) et il n’existe actuellement aucun biomarqueur diagnostique spécifique.

Notre étude contribuera à mieux caractériser les patients atteints de sarcomes pseudoendocrines, contribuer à clarifier la nosologie de ces tumeurs, et éventuellement à fournir un outil diagnostique utilisable dans la pratique médicale courante.