N° 31423762

Prises en charges possible du syndrome de l'intestin irritable après un consens expert/patient.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine générale
Gastro-entérologie et hépatologie

Bénéfices attendus

Le syndrome de l'intestin irritable est une affection fréquente (entre 5% et 10% de la population française).
Elle représente une baisse de la qualité de vie variable mais significative dans les cas les plus sévères. Il
existe une multiplicité de prises en charge d'efficacité souvent modeste, mais pour une certaine partie, ne
possédant pas de consensus. Le but de cette thèse serait d'obtenir un consensus sur les prises en charges
possibles du syndrome de l'intestin irritable. Ceci serait réalisé au travers d'une étude Delphi sur consensus
d'expert. Le groupe d'experts en question serait composé de gastro-entérologues, de médecins
généralistes expérimentés dans le domaine, de nutritionnistes/diététiciens et de patients experts du Grand
Est.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Avis concernant les différentes prises en charge possible du syndrome de l'intestin irritable

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Hugo Fischer

5 rue Dante, Mulhouse 68100 68100 Mulhouse France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/06/2026 – Date de fin : 31/12/2027 Durée de l'étude : 18
Etape 1 : Dépôt du projet
23/05/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Le responsable du traitement est disponible par adresse mail pour recueillir toute demande de limitation, modification ou effacement de données personnelles conformément aux articles 15 à 20 du RGPD. De plus, le responsable du traitement est également disposé à transmettre, aux personnes concernées, les informations personnelles qui ont été recueillies et leur permettre de les consulter conformément aux articles 15 à 20 du RGPD. Une adresse mail prévue à cet effet sera mise à disposition des participants à l'étude.

Délégué à la protection des données

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