Prise en charge des toxicités immuno-induites sévères / corticorésistantes par les immunomodulateurs en onco-hématologie
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Description des détermits conduisant aux choix de prescription d’immunomodulateurs en situation d’immunotoxicité sévère et/ou corticodépendante / réfractaire, de l’efficacité et de la sécurité de ces stratégies au sein d’une cohorte de centres d’expertise régionaux (Occitanie Montpellier / Toulouse).
100 patients inclus
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Démographie : âge, sexe Lieu de résidence : code commune, localisation géographique Pathologies, antécédents Traitements : médicamenteux, interventions chirurgicales ou endoscopiques, rééducation, physiothérapie, psychothérapie Parcours de soins : consultations, hospitalisations, services, établissements Données sociales : mode de vie, profession
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
une note d’information individuelles sur la recherche est transmise aux personnes concernées. Cette information est en conformité avec les articles 15 à 20 du RGPD