N° 34212337

Prise en charge des noyades en population pédiatrique dans la région Bourgogne Franche Comté

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Anesthésiologie-Réanimation
Médecine d’urgence
Pédiatrie

Bénéfices attendus

Etat des lieux des pratiques pour mettre en lumière des axes à améliorer et harmoniser nos pratiques sur les prises en charges de ces patients victimes de noyades.
La prise en charge de ces patients doit être optimale afin d’améliorer leur pronostic et de limiter au mieux les potentielles séquelles à long terme.

• Objectif principal :
Décrire la prise en charge préhospitalière et dans les services de réanimation pédiatrique des patients victimes de noyades.

• Objectifs secondaires :
Rechercher des facteurs associés de mortalité
Établir un protocole d’aide à la prise en charge de ces patients victimes de noyades.

Étude rétrospective observationnelle sur 2 centres
L’ensemble des patients âgés de moins de 18 ans présentant une noyade est pris en charge par une équipe SMUR puis dans l'un des centres participants durant la période d'étude seront inclus. Les patients seront identifiés à partir des bases de données hospitalières et des dossiers médicaux.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Nécessité de connaitre l’âge du patient au moment du diagnostic

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard maréchal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Mr Freddy SERVEAUX - Directeur Général

Calendrier du projet

Date de début : 30/09/2026 – Date de fin : 30/09/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
29/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les droits des patients prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (droit d'accès, rectification, effacement, limitation, droit à la portabilité) ainsi que les modalités d’exercice sont rappelés dans la lettre d’information.
Pour les patients vivants : La lettre d’information sera envoyée par voie postale aux représentants légaux ou au patient. Un délai de 30 jours est laissé au(x) destinataire(s) et sans opposition de sa/leur part, les données pourront être colligées.

Pour les patients décédés : Le RGPD ne s’applique pas aux données à caractère personnel relatives aux personnes décédées. Toutefois, conformément à l’article 86 de la loi Informatique et Libertés, les informations les concernant peuvent faire l’objet d’un traitement à des fins de recherche, d’étude ou d’évaluation dans le domaine de la santé, sauf si la personne a, de son vivant, exprimé par écrit son opposition à l’utilisation de ses données.
Avant toute inclusion d’un patient décédé dans l’étude, il sera donc vérifié dans son dossier médical qu’aucune opposition écrite à l’utilisation de ses données à des fins de recherche n’y est mentionnée.

Délégué à la protection des données

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard maréchal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

dpo@ght21-52.fr