N° 32889724

Prise en charge des arrêts cardio-respiratoires traumatiques pédiatriques par les SMUR d’Ile-de-France

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Pédiatrie

Bénéfices attendus

1. Contexte
L’arrêt cardio-respiratoire traumatique (ACT) pédiatrique est une situation clinique rare mais associée à une morbi-mortalité préhospitalière très élevée ainsi qu’à un pronostic neurologique défavorable chez les survivants. Pendant longtemps, les ACT ont été considérés comme quasi systématiquement fatals, conduisant parfois à limiter les essais de réanimation et leur exclusion des études portant sur l’arrêt cardiaque pédiatrique.
Cependant, des données récentes remettent en question cette vision. Une étude nord-américaine rapporte un taux de Reprise d’Activité Circulatoire Spontanée supérieur à 80 % chez 48 enfants pris en charge pour un ACT extra hospitalier et une survie à long terme de prêt de 30% (1). Une autre étude rétrospective anglaise analysant la mortalité de cause traumatique des adultes pris en charge par le SMUR a montré que la quasi-totalité des décès liés à une cause potentiellement réversible (hémorragie, hypoxie, pneumothorax compressif, tamponnade) survenaient avant l’arrivée à l’hôpital (2). D’après les auteurs, ce résultat suggère que, dans les trauma centers, les possibilités de réduction de la mortalité en cas de traumatisme sévère se situent dans la phase préhospitalière de la prise en charge. Par ailleurs, Wolthers et al., dans une étude de cohorte danoise reprenant les arrêts cardiaques extrahospitaliers adultes ont trouvé un faible taux de RACS (27%) mais une survie à 30 jours non négligeable (7%), notamment en cas d’ACT devant témoin et lorsqu’un rythme choquable est présent (3).
L’ensemble de ces résultats suggèrent qu’en cas d’ACT pédiatrique, certains patients pourraient bénéficier d’une stratégie spécifique de réanimation ciblant les causes réversibles de traumatisme.
Les mécanismes physiopathologiques des ACT diffèrent des arrêts cardiaques de cause médicale. L’hypovolémie massive, l’hypoxie, le pneumothorax compressif ou encore la tamponnade sont des causes potentiellement réversibles nécessitant une approche spécifique. Ainsi, les recommandations récentes anglaises insistent sur la priorité donnée au traitement des causes réversibles plutôt qu’aux compressions thoraciques isolées (4,5). Dans cette situation, l’approche issue du damage control, résumée par l’algorithme SAFE-MARCHE-RAYAN, pourrait présenter un intérêt particulier, en particulier la partie « MARCHE » :
– M : contrôle des hémorragies extériorisées : pose de garrots tourniquets en cas de lésions de membres, ceinture pelvienne si suspicion de traumatisme du bassin.
– A : libération des voies aériennes : retrait manuel des éléments obstruant les voies ariennes, pose de canule de Guedel, si besoin. Cricothyroïdotomie en cas d’obstruction complète des voies aériennes lors d’un traumatisme de la face
– R : exsufflation d’un pneumothorax suffocant ; thoracostomie bilatérale au doigt
– C : pose d’une voie intra-veineuse, remplissage vasculaire avec un soluté balancé voire avec des produits sanguins labiles.
Dans cette approche, les compressions thoraciques restent importantes mais ne constituent plus l’unique priorité thérapeutique. La correction des causes réversibles peut précéder ou accompagner l’administration d’adrénaline.
– H : Osmothérapie en cas de traumatisme crânien avec anisocorie. Prévention de l’hypo-thermie avec une couverture de survie.
– E : évacuation rapide vers un trauma center
La thoracotomie pourrait être envisagée en cas d’ACT pédiatrique après un traumatisme, lorsqu’elle peut être effectuée par des professionnels hautement qualifiés. L’ACT pédiatrique est généralement une non-indication à la pose d’assistance circulatoire extracorporelle (ECMO).
Malgré ces évolutions, il existe peu de données françaises concernant la prise en charge préhospitalière des ACT pédiatriques. Les pratiques peuvent être hétérogènes selon les équipes, notamment concernant les techniques utilisées indications de réanimation et les critères d’arrêt des manœuvres de réanimation.
Une analyse régionale apparaît pertinente afin de décrire les pratiques actuelles et d’identifier d’éventuelles pistes d’amélioration.

2. Objectifs de l’étude
Objectif principal
Décrire les modalités de prise en charge préhospitalière des ACT pédiatriques par les SMUR d’Île-de-France entre 2020 et 2025.
Objectifs secondaires
Les objectifs secondaires sont de :
- Décrire les caractéristiques épidémiologiques des patients concernés :
• âge
• sexe
• mécanisme traumatique
• mécanisme lésionnel
• lieu de survenue
• présence d’un témoin lors de la survenue de l’ACT
• délai d’intervention des premiers secours/ du SMUR pédiatrique
- Décrire la prise en charge de ces patients :
• Contrôle des hémorragies
• gestion des voies aériennes
• évacuation d’un pneumothorax compressif
• transfusion
- Évaluer les taux de :
• RACS préhospitalier
• admission à l’hôpital avec circulation spontanée
• survie à l’hôpital
- Identifier les facteurs associés au RACS et à la survie.
- Comparer les pratiques observées aux recommandations internationales récentes concernant l’ACT pédiatrique.

3. Hypothèses
Les hypothèses justifiant ce travail sont :
- Une incidence faible de l’ACT pédiatrique
- Les pratiques de prise en charge des SMUR franciliens dans l’ACT pédiatrique sont hétérogènes
- Certaines thérapeutiques ciblant les causes réversibles du traumatisme sont peu utilisées ou tardivement
- Des facteurs tels que la survenue devant témoin, un délai court de prise en charge ou certaines interventions spécifiques pourraient être associés à une meilleure survie.

4. Méthodologie
Type d’étude
Étude multicentrique, rétrospective, observationnelle.
Population étudiée
Patients âgés de moins de 16 ans pris en charge par un SMUR d’Île-de-France pour un ACT entre le 1er janvier 2020 et le 31 décembre 2025.
Critères d’inclusion
- Âge < 16 ans.
- Arrêt cardio-respiratoire secondaire à un traumatisme.
- Intervention d’un SMUR francilien.
Critères d’exclusion
- Arrêt cardiaque de cause « médicale »
- Noyade, intoxication, électrisation sans traumatisme associé.
- Dossiers incomplets ne permettant pas l’analyse minimale des données.
- Opposition du patient ou de ses représentants légaux à l’utilisation des données du patient pour la recherche

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Hôpital Necker

149 Rue de Sèvres 75015 Paris 75015 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2026 – Date de fin : 01/09/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
28/07/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Le recueil de données, rétrospectif, s’intègre dans une recherche n’impliquant pas la personne humaine, et la déclaration CNIL a été faite en suivant la procédure MR004 (n°2243572).
Dans les SMUR pédiatriques d’Ile-de-France, les représentants légaux des patients sont systématiquement informés par écrit dans le livret d’information que les données de leur enfants peuvent être utilisées pour la recherche à moins qu’ils s’y opposent :
« LES DONNÉES PERSONNELLES
Ces données ou celles concernant votre enfant, sont enregistrées et conservées dans le système d’information de l’AP-HP et partagées avec les équipes de soins qui vont vous prendre en charge. Elles peuvent être utilisées pour réaliser des études dans le domaine de la santé, ces données sont anonymisés. Pour exercer vos droits, rendez-vous sur www.recherche.aphp.fr/ed. »
Par ailleurs, nous avons fait enregistrer notre projet de recherche dans la base de données informatisée accessibles aux patients et aux proches, Health Data Hub (numéro de dossier 31695073).
Un avis est demandé au comité d’éthique de la Société de Réanimation de Langue Française (SRLF). L’obtention de cet avis est un préalable au commencement de l’étude : du recueil, de la rédaction et publication. La saisie sera faite à partir des documents sources dans un fichier Excel sécurisé enregistré sur le réseau informatique de l’hôpital Necker-Enfants Malades et accessible depuis la session informatique personnelle de l’investigateur coordonnateur. Le document source est le dossier informatisé du patient. Cette base de données sera anonymisée, à l’aide d’une table de concordance enregistrée séparément. Les personnes ayant un accès direct aux données prennent toutes les précautions nécessaires en vue d’assurer la confidentialité et l’anonymisation de ces données. Les documents et données de ce travail seront conservés pendant 15 ans après la publication.

Délégué à la protection des données

Hôpital Necker

149 Rue de Sèvres 75015 Paris 75015 Paris France

noemie.decacquerayvalmenier@aphp.fr