Otites malignes externes à la Réunion : cohorte rétrospective de 2023 à 2026
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Population d'étude : l'ensemble des cas d'otites externes malignes diagnostiquées et prises en charge entre 2023 et 2026 à la Réunion
Objectifs : décrire les caractéristiques de terrain, clinique, paraclinique (biologie et imagerie), ainsi que la prise en charge des cas et le taux de rechutes
Intérêt : maladie mal connue, difficile à traiter, rechutes fréquentes. Pas de recommandations des sociétés savantes sur la maladie. L'objectif est d'étoffer les connaissances sur cette maladie et de mettre en évidence des facteurs corrélés aux rechutes pour améliorer nos pratiques.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Importance de connaître la date de prise en charge (car possible changement des pratiques au cours du temps)
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les droits des personnes prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (accès, rectification, effacement, limitation et portabilité) sont expliqués dans la notice d’information individuelle envoyée au patient. Les participants sont également informés qu’en cas de difficulté pour exercer leurs droits, ils peuvent contacter le Délégué à la Protection des Données : par mail ou par voie postale. Ils peuvent également déposer une réclamation auprès de la Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés conformément aux dispositions des articles 13 et 14 du RGPD (Contacts dans la note d’information)