N° 34023874

Optimisation des montages de perfusion complexes en soins critiques par un pharmacien clinicien : opportunités pour la sécurité médicamenteuse et des soins justes et durables

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Sécurité des patients
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Anesthésiologie-Réanimation

Bénéfices attendus

Les perfusions complexes en soins critiques exposent à des incompatibilités physico-chimiques (IPC), à une variabilité d’administration des médicaments à risque et au maintien potentiellement évitable de la voie intraveineuse (IV). Cette étude souhaite évaluer les opportunités d’amélioration identifiées par un pharmacien clinicien pour sécuriser et simplifier les pratiques, tout en renforçant la soutenabilité des soins.
Le plan se décline autour de 3 grands axes méthodologiques / objectifs :
- identifier les risques associés aux montages de perfusion complexes et aux IPC,
- évaluer les possibilités de relais IV vers une voie orale/entérale ou sous-cutanée,
- analyser les pratiques d’administration entérale via sonde gastrique
==> Dégager des pistes d’amélioration concernant la sécurité de l’administration médicamenteuse, afin de garantir le meilleur impact sanitaire, organisationnel tout en satisfaisant à des exigences, d’efficience économique et de la soutenabilité environnementale.
Population d'étude : - Tous patients hospitalisés en soins critiques du pôle BOREAL (médecine intensive de réanimation / réanimation chirurgicale / réanimation neurochirurgicale / réanimation cardio-thoracique et vasculaire / Unité de soins continus chirurgicale et médicale).
- Patients présentant une prescription de médicaments injectables
Période d’inclusion : 01/11/2026 à 01/01/2027

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU DE POITIERS

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86000 POITIERS France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2026 – Date de fin : 30/04/2027 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
22/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

-Envoi par mail de la note d’information générale de la constitution de l’EDS et de la réutilisation des données a des fins d’étude, évaluation et recherche, les patients sont informés via portail de transparence
-Information mentionnée dans les comptes rendus de consultation et d’hospitalisation
L’ensemble des moyens d’information retenus ont pour objectif de donner la possibilité aux participants de faire valoir leurs droits. Une information sera également relayée pour chaque réutilisation des données, dont le présent projet, à travers un portail de transparence dématérialisé qui précisera pour chaque étude : le responsable de traitement, la finalité du projet, le rappel du droit d’accès, de rectification, d’effacement ou de limitation des données ainsi que le contact du délégué a la protection des données (DPO) et de l’investigateur pour faire valoir ces droits.
Les patients sont également informés qu'ils peuvent saisir la CNIL.

Délégué à la protection des données

CHU DE POITIERS

2 Rue de la Milètrie 86000 Poitiers 86000 POITIERS France

dpo@chu-poitiers.fr