Optimisation des montages de perfusion complexes en soins critiques par un pharmacien clinicien : opportunités pour la sécurité médicamenteuse et des soins justes et durables
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les perfusions complexes en soins critiques exposent à des incompatibilités physico-chimiques (IPC), à une variabilité d’administration des médicaments à risque et au maintien potentiellement évitable de la voie intraveineuse (IV). Cette étude souhaite évaluer les opportunités d’amélioration identifiées par un pharmacien clinicien pour sécuriser et simplifier les pratiques, tout en renforçant la soutenabilité des soins.
Le plan se décline autour de 3 grands axes méthodologiques / objectifs :
- identifier les risques associés aux montages de perfusion complexes et aux IPC,
- évaluer les possibilités de relais IV vers une voie orale/entérale ou sous-cutanée,
- analyser les pratiques d’administration entérale via sonde gastrique
==> Dégager des pistes d’amélioration concernant la sécurité de l’administration médicamenteuse, afin de garantir le meilleur impact sanitaire, organisationnel tout en satisfaisant à des exigences, d’efficience économique et de la soutenabilité environnementale.
Population d'étude : - Tous patients hospitalisés en soins critiques du pôle BOREAL (médecine intensive de réanimation / réanimation chirurgicale / réanimation neurochirurgicale / réanimation cardio-thoracique et vasculaire / Unité de soins continus chirurgicale et médicale).
- Patients présentant une prescription de médicaments injectables
Période d’inclusion : 01/11/2026 à 01/01/2027
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
-Envoi par mail de la note d’information générale de la constitution de l’EDS et de la réutilisation des données a des fins d’étude, évaluation et recherche, les patients sont informés via portail de transparence
-Information mentionnée dans les comptes rendus de consultation et d’hospitalisation
L’ensemble des moyens d’information retenus ont pour objectif de donner la possibilité aux participants de faire valoir leurs droits. Une information sera également relayée pour chaque réutilisation des données, dont le présent projet, à travers un portail de transparence dématérialisé qui précisera pour chaque étude : le responsable de traitement, la finalité du projet, le rappel du droit d’accès, de rectification, d’effacement ou de limitation des données ainsi que le contact du délégué a la protection des données (DPO) et de l’investigateur pour faire valoir ces droits.
Les patients sont également informés qu'ils peuvent saisir la CNIL.