Mise à jour de l’outil IDESIA à partir des données des bases hospitalières du PMSI MCO et FICHCOMP 2023
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Contexte de l’étude : Les établissements hospitaliers ont un réel besoin de pouvoir accéder à une vision simplifiée de leur activité par rapport à un référentiel régional ou national. ROCHE, en tant qu’acteur responsable de santé, souhaite s’inscrire depuis plusieurs années dans cette démarche, afin d’accompagner les centres, en leur dont accès à une analyse simplifiée et visuelle des données du PMSI.
Objectifs : Apporter une meilleure visibilité aux pharmaciens hospitaliers, aux directions des établissements de santé, aux directeurs de l’information médicale, et aux institutionnels régionaux dans le domaine de l'oncologie (activité de chimiothérapie) et dans le pilotage et maîtrise des dépenses de la liste en sus (en oncologie notamment).
Intérêt public : Apporter une meilleure visibilité aux pharmaciens hospitaliers, aux directions des établissements de santé, aux directeurs de l’information médicale, et aux institutionnels régionaux de leur activité en Oncologie.
Permettre le pilotage et maîtrise des dépenses de la liste en sus afin d’améliorer et adapter leur offre de soin en fonction des besoins du territoire.
Méthode : Extraction de l’ensemble des séances de chimiothérapie pour cancer en France en 2023 sur le champ MCO.
Extraction de l’ensemble des molécules de ROCHE inscrites sur la liste en sus et analyse de leur usage en vie réelle par indication et code LES
Population d'étude : Les patients traités par chimiothérapie pour un cancer en France, en 2021 2022, 2023.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Cette étude est réalisée conformément à la MR006 qui n’impose pas d’information individuelle des personnes concernées. Le laboratoire Roche indique sur son site Internet qu’il réalise des projets à partir des données du PMSI et rappelle que les personnes ont des droits d’accès, de rectification et d’opposition qui s’exercent auprès du directeur de l’organisme gestionnaire du régime d’assurance maladie obligatoire auquel elles sont rattachées.