Médecin et aidant d'un proche : entre lien familial et identité professionnelle — une étude qualitative auprès de médecins.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêt santé publique : Les médecins proches aidants sont une population peu étudiée, exposée à une intrication entre rôle soignant et accompagnement d'un proche malade, avec un risque pour leur santé et leur pratique. Mieux comprendre ce vécu sert la prévention de l'épuisement des soignants et l'accompagnement des aidants.
Objectif : Explorer le vécu des médecins aidants d'un proche malade et l'articulation entre cette expérience et leur identité professionnelle.
Méthode : Étude qualitative par entretiens semi-directifs individuels, analysés selon la théorisation ancrée (saturation théorique ; entretiens enregistrés, retranscrits et anonymisés).
Population : Dix à Onze médecins ou internes, toutes spécialités, ayant été ou étant aidants d'un proche atteint d'une maladie grave, chronique ou invalidante (statut de médecin concomitant de l'aidance) ; recrutement par effet boule de neige.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
données déclaratives recueillies par entretien (vécu, représentations, contexte personnel)
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Certains outils (visioconférence, transcription, analyse) reposent sur des prestataires établis aux États-Unis. Les transferts sont encadrés soit par la décision d'adéquation UE–États-Unis (Data Privacy Framework) lorsque le sous-traitant est certifié DPF, soit, à défaut, par les Clauses Contractuelles Types (CCT/SCC) complétées d'un Data Processing Addendum (DPA) et de mesures techniques complémentaires (chiffrement, pseudonymisation).
Droits des personnes
Sur la feuille d'information destinés aux participants il est mentionné :
"- Vous pouvez contacter également le Délégué à la protection des données de l'université des Antilles à l'adresse suivante : dpo@univ-antilles.fr
- Après nous avoir contactés, si vous estimez que vos droits Informatique et Libertés ne sont pas respectés, vous avez la possibilité d'introduire une réclamation auprès de la CNIL à https://www.cnil.fr/ ou par courrier postal à CNIL, 3 Place de Fontenoy, TSA 80715 - 75334 Paris Cedex 07.Modalités d'exercice. "
Droit d'accès (art. 15) : le participant peut obtenir confirmation que ses données sont traitées et une copie des données le concernant.
Droit de rectification (art. 16) : il peut demander la correction de données inexactes le concernant.
Droit à l'effacement (art. 17) : il peut demander la suppression de ses données, sous réserve des exceptions prévues pour la recherche scientifique (art. 17.3.d).
Droit à la limitation (art. 18) : il peut demander la suspension temporaire du traitement dans les cas prévus par le RGPD.
Notification (art. 19) : toute rectification, tout effacement ou toute limitation est communiqué, dans la mesure du possible, aux éventuels destinataires des données.
Droit à la portabilité (art. 20) : non applicable — le traitement est fondé sur l'exécution d'une mission d'intérêt public (art. 6.1.e du RGPD) et non sur le consentement ou un contrat.