Liens entre santé mentale et vie intime chez les jeunes adultes en France
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Ce projet présente un intérêt public majeur dans la mesure où il contribue à une meilleure compréhension de la dégradation de la santé mentale des jeunes adultes en France, phénomène reconnu comme un enjeu important de santé publique. Le projet permettra de produire des connaissances scientifiques inédites sur les parcours amoureux et sexuels des jeunes adultes et leur articulation avec les situations de détresse psychologique. Il apportera également un éclairage particulier sur les minorités sexuelles et de genre, populations davantage exposées aux discriminations, aux violences et aux vulnérabilités psychiques.
Les résultats de cette recherche pourront contribuer à améliorer les politiques publiques en matière de santé mentale, de prévention, d’accompagnement des jeunes et de lutte contre les discriminations.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément aux articles 13 et 14 du RGPD, les personnes concernées par cette étude seront informées par écrit et à l’oral, de manière claire et complète sur le traitement de leurs données.
Les personnes concernées sont informées du traitement en deux temps. Un premier niveau d'information est délivré lors de la phase de recrutement des participants au sein du Centre Hospitalier Guillaume Régnier. Cette information prend la forme d'une affiche ou d'un document de présentation de l'étude, précisant notamment les objectifs de la recherche, l'identité du responsable scientifique du projet, les conditions de participation ainsi que les principales informations relatives au traitement des données à caractère personnel.
Un second niveau d'information est fourni aux personnes qui acceptent de participer à l'étude. Une notice d'information détaillée leur est remise avant la réalisation de l'entretien.