L’abord de la santé sexuelle masculine en médecine générale : étude qualitative des pratiques et représentations des médecins généralistes aux Antilles.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette thèse s’inscrit dans le champ de la santé sexuelle en soins primaires et s’intéresse plus particulièrement à l’abord de la sexualité masculine et de la contraception masculine en médecine générale. Il s’agit d’une étude qualitative exploratoire visant à comprendre les représentations, les pratiques et les difficultés rencontrées par les médecins généralistes et remplaçants lorsqu’ils abordent ces thématiques en consultation. Ce travail s’inscrit dans un contexte d’évolution des enjeux de santé sexuelle, d’égalité de genre et de partage de la responsabilité contraceptive. L’objectif est également d’identifier les besoins des praticiens afin de proposer, à terme, des outils pédagogiques adaptés.
Le recrutement s'effectue selon une stratégie d'échantillonnage raisonné, visant à diversifier les profils de médecins interrogés afin d'explorer une variété de pratiques, de contextes d'exercice et de représentations. Parmi les participants ont pourrait retrouver les profils suivants :
- un membre du Département Universitaire de Médecine Générale (DUMG) de l'Université des Antilles,
- un médecin généraliste exerçant aux urgences gynécologiques,
- un jeune médecin généraliste ou médecin remplaçant,
- un praticien exerçant en Maison de Santé Pluriprofessionnelle (MSP),
- un praticien exerçant en centre de santé,
- un médecin généraliste exerçant en milieu hospitalier.
Dans un second temps, si nécessaire pour compléter le corpus ou explorer des hypothèses intermédiaires émergentes, le recrutement pourra être complété par effet boule de neige : chaque participant sera invité, à l'issue de son entretien, à recommander d'autres médecins susceptibles de participer, en fonction des profils encore non représentés ou des pistes analytiques en cours.
Les premiers contacts sont établis par l'investigatrice principale via sollicitation directe : réseaux professionnels issus de la formation médicale, réseau de remplacement en Guadeloupe, contact direct auprès de structures de soins (maisons de santé, centres de santé, services hospitaliers).
L'entretien est conduit en présentiel ou à distance et il est enregistré sur dictaphone après recueil de leur consentement libre et éclairé oralement et via la notice d'information (code alphanumérique ou pseudonyme du participant et case "Opposition exprimée à Non").
À l'issue de chaque entretien un code alphanumérique unique est attribué à chaque participant (exemple : MG-001, MG-002, etc.) et l'enregistrement audio est transcrit intégralement de manière anonymisée. Une fois la transcription vérifiée et validée, l'enregistrement audio est définitivement supprimé et les données directement identifiantes (nom, prénom, adresse mail) sont supprimées de la base de données de l'investigatrice.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants recevront une information claire, compréhensible et adaptée concernant les objectifs et le déroulement de la recherche avant leur participation. Cette information précisera notamment :
le contexte et les objectifs de l’étude
les modalités d’enregistrement, de traitement, d’anonymisation et de conservation des données ;
le caractère volontaire de la participation ;
la possibilité de refuser de répondre à certaines questions ou de se retirer de l’étude à tout moment sans justification ;
les garanties de confidentialité et de protection des données ;
ainsi que les droits des participants conformément au RGPD (droit d’accès, de rectification, de limitation ou de retrait du consentement).
Cette information sera transmise au moyen :
d’une note d’information écrite remise ou envoyée aux participants avant l’entretien
d’une explication orale au début de l’entretien permettant de répondre aux éventuelles questions.