La prise en charge d’un confrère médecin en médecine générale : étude qualitative auprès de médecins généralistes en Alsace
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La prise en charge d’un médecin en tant que patient constitue une situation particulière pouvant mettre en difficulté le médecin généraliste dans sa posture de soignant. Les médecins peuvent présenter des freins spécifiques au recours aux soins (difficulté à accepter le rôle de patient, auto-évaluation, automédication, retard de consultation), pouvant avoir un impact sur leur santé et, indirectement, sur la qualité et la sécurité des soins.
Cette étude a pour objectif d’explorer le ressenti des médecins généralistes lors de la prise en charge d’un confrère médecin, d’identifier les difficultés rencontrées, les adaptations mises en place dans leur pratique et les besoins éventuels afin d’améliorer l’accompagnement des médecins en tant que patients.
Il s’agit d’une étude qualitative reposant sur des entretiens semi-dirigés réalisés auprès de médecins généralistes exerçant en Alsace. Les données recueillies feront l’objet d’une analyse thématique afin de dégager les principaux enjeux liés à cette situation de soins particulière.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants sont informés, préalablement à leur inclusion, de leurs droits au titre des articles 15 à 20 du RGPD par une note d’information remise avant l’entretien. Ils disposent notamment des droits d’accès, de rectification, de limitation du traitement et d’effacement, dans les conditions prévues par le RGPD. Ils peuvent retirer leur consentement à participer à l’étude à tout moment avant l’anonymisation des données. Les demandes d’exercice des droits sont adressées au responsable de traitement ou au délégué à la protection des données.