INSIGHT-T1D: Besoins en insuline au début du diabète de type 1 chez l’enfant : étude des pratiques de prise en charge
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le diabète de type 1 est une maladie chronique nécessitant une insulinothérapie dès son diagnostic. Chez l’enfant, les besoins en insuline peuvent varier selon l’âge, le poids, le stade pubertaire et les caractéristiques cliniques et biologiques au moment du diagnostic. Cette étude vise à décrire les besoins initiaux en insuline et leur évolution au cours des premiers jours de prise en charge, ainsi qu’à identifier les facteurs associés à ces besoins. Il s’agit d’une étude rétrospective bicentrique portant sur les enfants pris en charge pour un diabète de type 1 inaugural aux CHU de Besançon et de Dijon entre 2021 et 2025. Les données seront recueillies à partir des dossiers médicaux. Les résultats pourront contribuer à améliorer les pratiques de prescription de l’insulinothérapie initiale et, à terme, à l’élaboration de protocoles d’aide à la prise en charge des enfants présentant un diabète de type 1 inaugural, notamment aux urgences pédiatriques.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
10
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les sujets sont informés de leurs droits via une note d’information qui leur est remise ou adressée à titre individuel.
Ces droits peuvent être exercés auprès du DPO de l’établissement, à l’exception du droit à la portabilité qui ne peut être appliqué.