Incidence des cancers digestifs chez les moins de 50ans dans le Poitou-Charentes et évolution des caractéristiques de cette population : étude rétrospective de 2016 à 2024.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Intérêt pour la santé publique :
-Apporter des données épidémiologiques d’une population « développée » à partir du bassin de population du Poitou-Charentes sur les cancers digestifs des sujets jeunes.
-Mieux comprendre le rôle potentiel des différents facteurs de risque, en particulier des facteurs métaboliques, dans cette évolution.
-Identifier des populations à risque susceptibles de bénéficier de stratégies de prévention ou de dépistage ciblées.
-Contribuer à la réflexion sur l’adaptation des politiques de santé publique et du dépistage chez les moins de 50 ans.
Objectif Principal : Evaluer, à partir de données d'un registre de population d'un pays européen/développé, l'évolution de l'incidence des cancers digestifs chez les sujets jeunes (< 50 ans) par localisation, sous-type histologique et stade entre 2016 et 2024.
Secondaires :
- Etudier la proportion et l’évolution des facteurs de risques connus/suspectés des cancers digestifs chez les sujets jeunes (syndrome métabolique, maladies prédisposantes, tabac, alcool, gènes impliqués…) entre les périodes 2016-2018 et 2022-2024.
-Etudier l’évolution du pronostic des cancers digestifs chez les sujets jeunes entre 2016 et 2024.
Méthode : Etude populationnelle haute-résolution basée sur un registre des cancers retenant tous les patients inclus dans la base de données du Registre Général des Cancers Poitou-Charentes ayant un diagnostic de cancer digestif entre 18 et 49 ans.
Localisations : colorectal, pancréas, foie & voies biliaires, œsophage, estomac.
Sous-type histologique : carcinome épidermoïde, adénocarcinome et tumeurs neuro-endocrines.
Les données utilisées pour ce projet de recherche, extraites à partir de la base de données du Registre, sont les données qualifiées précisées ci-dessous (données nécessaires). Une partie des données concernant les caractéristiques patients et les facteurs de risque ne sont pas enregistrés en routine au sein du Registre. Un retour au dossier source / médical du patient sera nécessaire sur site, principalement sur le CH de La Rochelle et le CHU de Poitiers. Des conventions de transfert de données à caractère personnel concernant la santé lient le Registre et les établissements de santé et permettent ce retour au dossier du patient, sur site ou à distance via des VPN. L’ensemble de ces variables sera recueilli dans un eCRF sur REDCAP.
Population d'étude : Critères d’éligibilité :
- Diagnostic de cancer digestif entre 01/01/2016 et le 31/12/2024
- Patients résidant dans les départements 16,17,79 ou 86 au diagnostic
- Diagnostic entre 18 et 49 ans
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Variables nécessaires pour évaluer l’âge au diagnostic et les données pronostiques/survie
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Une information individuelle du patient se fait par la remise d’une note d’information par le(s) médecin(s) prenant en charge le patient. La CNIL considère dans sa délibération n°03-053 du 27 novembre 2003 que cette information orale individuelle et personnalisée ne peut être faite que par le seul médecin responsable de la prise en charge thérapeutique, en contact direct avec le patient et est en mesure de procéder au moment qu'il estimera le plus opportun.
A cette fin, le Registre diffuse régulièrement aux professionnels de santé et aux différents établissements de prise en charge un guide à destination des médecins pour l’information des patients susceptibles d’être concernés par une inclusion dans sa base de données, ainsi qu’une notice d’information à transmettre aux patients.
L’étude sera publiée sur le portail de transparence du Registre.
La note d'information précise les droits des patients, le contact du DPO ainsi que la possibilité de saisir la CNIL