N° 32272922

Impact du ratio Fibrinogène et le culot des globules rouges sur les complications thrombo-emboliques chez les patients polytraumatisés

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Anesthésiologie-Réanimation

Bénéfices attendus

Le choc hémorragique est la première cause de mortalité évitable chez les patients polytraumatisés en France.
Notre étude vise à analyser l’impact du ratio : quantité de fibrinogène (en g)/CGR (FG/CGR) chez les patients traumatisés sévères sur les complications thromboemboliques macro et micro-circulatoires.
Notre hypothèse est que les patients avec un haut ratio FG/CGR présentent plus d’évènement thromboemboliques et de défaillances d’organes.
Évaluer l'impact du ratio quantité de fibrinogène (en g)/CGR administré sur les premières 24 heures sur la survenue d’au moins un évènement thrombo-embolique en prenant en compte les facteurs confondants.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Registre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Nécessaire pour l’analyse des critères

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU GRENOBLES ALPES

CS10217, Grenoble 38000 38043 Grenoble cedex 9 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

APHP

France

Calendrier du projet

Date de début : 30/06/2026 – Date de fin : 31/08/2026 Durée de l'étude : 2
Etape 1 : Dépôt du projet
30/06/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU GRENOBLE ALPES

CS10217, Grenoble 38000 38043 cedex 9 Grenoble France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information via le site de transparence du responsable du registre

Délégué à la protection des données

CHU GRENOBLE ALPES

CS10217, Grenoble 38000 38043 cedex 9 Grenoble France

protection-donnees@chu-grenoble.fr