Impact de l'introduction des nouvelles courbes de croissance de l’enfant sur les prescriptions pédiatriques d'hormone de croissance en France
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Après l’introduction des nouvelles courbes de croissance françaises en 2018, les indications de prescriptions de l’hormone de croissance (HC) par la Haute Autorité de Santé n’ont pas été mises à jour, engendrant potentiellement une augmentation significative des indications de prescriptions d’HC pour des situations auxologiques identiques dans l’absolu.
L’objectif est d’examiner si l’introduction des nouvelles courbes de croissance a précédé une augmentation des prescriptions d’HC en France.
La population d’étude sera composée de tous les enfants résidant en France et âgés de moins de 18 ans à partir des bases de données du SNDS entre 2012 et 2025. Parmi cette population, nous identifierons d’une part les enfants pour lesquels au moins une prescription d’HC a été enregistrée (population d’intérêt) et d’autre part, les enfants pour lesquels au moins une prescription d’hormone thyroïdienne, antidiurétique ou d’hydrocortisone a été enregistrée (série témoin). L’impact de l’introduction des nouvelles courbes de croissance sera évalué à partir d’analyses de séries chronologiques interrompues comparant les tendances de prescription avant et après 2018.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Notre étude porte sur les enfants âgés de moins de 18 ans ayant reçu un traitement par HC. Nous avons donc besoin de connaître l’âge (en nombre de mois) des enfants au moment de la délivrance des médicaments, calculé à partir de leur date de naissance (arrondie au mois) et de la date de délivrance.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
24 mois