N° 32998171

Facteurs prédictifs de gravité chez les patients sous neuroleptiques ayant une suspicion d'occlusion (NEO-SCAN)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Diagnostics
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine d’urgence
Psychologie et psychiatrie
Radiologie et imagerie médicale

Bénéfices attendus

Introduction

Les neuroleptiques, en raison principalement de leur action anticholinergique, ont comme effet secondaire notable un ralentissement du transit, pouvant entrainer une colectasie voire un syndrome occlusif.
Les constipations et syndromes occlusifs chez les patients sous neuroleptiques sont donc relativement fréquents, et constituent une demande d'examen courante aux urgences.
La plupart du temps, il s'agit d'une constipation bénigne, mais dans certains cas, le tableau est grave et va évoluer vers la nécrose digestive voire le décès du patient.

Nous faisons l'hypothèse qu'il existe des signes de gravité cliniques et d'imagerie pour prédire cette mauvaise évolution, et mettre en place des thérapeutiques précoces pour l'éviter.

Objectif principal
Identifier des signes scanographiques corrélés à une évolution grave (nécrose digestive ou décès) chez les patients sous neuroleptiques se présentant pour un syndrome occlusif clinique.

Objectif(s) secondaire(s)
Identifier des facteurs de risque cliniques de gravité ou les situations les plus à risque (type de traitement neuroleptique notamment).

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU DE MONTPELLIER

Avenue du Doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier 34000 Montpellier France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CHU DE MONTPELLIER

Calendrier du projet

Date de début : 21/01/2026 – Date de fin : 20/01/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
04/08/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

une note d’information individuelle sur la recherche est transmise aux personnes concernées. Cette information est en conformité avec les articles 15 à 20 du RGPD

Délégué à la protection des données

CHU DE MONTPELLIER

Avenue du Doyen Gaston Giraud 34295 Montpellier 34000 MONTPELLIER France

dpo@chu-montpellier.fr