Extension et modification du Hospital Frailty Risk Score (HFRS) avec des diagnostics supplémentaires pour les études médicales conduites en France : une étude nationale
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette étude permettra d'améliorer les programmes de prévention liés au vieillissement en estimant de manière plus précise le risque évolutif des patients âgés de 75 ans et plus suite à une hospitalisation.
L'objectif de cette étude est d'évaluer si l'ajout de nouveaux diagnostics et un ajustement du score Hospital Frailty Risk Score (HFRS) aux caractéristiques de la population française augmente le pouvoir prédictif de ce score pour le devenir du patient (décès ou réadmissions dans les 6 mois). Les diagnostics à ajouter au score HFRS seront évalués par un comité de médecins (deux ou plus), le cas échéant à partir d'une revue de dossiers.
Un échantillon de patients âgés de 75 ans et plus pour l'année 2024 en France (étude nationale) sera sélectionné de manière aléatoire. Le pouvoir prédictif du score HFRS sur le devenir du patient (décès ou réadmissions hospitalières) sera évalué dans le cadre de modèles multivariés par régression Ridge avec et sans ajout de nouveaux diagnostics (dont cancer, dénutrition), par rapport au score original développé au Royaume-Uni. Les parcours des patients pourront être également être étudiés en fonction de leur statut nutritionnel. En analyse de sensibilité, la prédiction de réadmissions sur plusieurs horizons temporels (30 jours, 90 jours, 6 mois, 1 an) pourra être effectuée.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Une estimation du statut socioéconomique des patients sera réalisée à partir de leur code postal, en utilisant préférentiellement le European Deprivation Index (EDI) en première approche.
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Article 15 - Droit d'accès de la personne concernée: oui, sous réserve que la base de données de l'étude ne contient pas le nom des personnes. Par conséquent, les modalités applicables sont celles du traitement hospitalier de l'information médicale. Article 16 - Droit de rectification: oui, sous réserve que la base de données ne contient pas le nom des personnes. Article 17 - Droit à l'effacement («droit à l'oubli»): oui, sous réserve que la base de données ne contient pas le nom des personnes. Article 18 - Droit à la limitation du traitement: oui, sous réserve que la base de données de l'étude ne contient pas le nom des personnes. Les modalités sont celles du traitement de l'information médicale hospitalière. Article 19 - Obligation de notification en ce qui concerne la rectification ou l'effacement de données à caractère personnel ou la limitation du traitement: oui (cf. sections précédentes). Article 20 - Droit à la portabilité des données: la base de données de l'étude ne contient pas le nom des personnes. La réglementation applicable est celle du traitement hospitalier de l'information médicale, et le cas échéant de la demande d'accès au dossier médical en établissement de santé.