Expositions, territoires et caractéristiques socioEconomiques des patients avec une PATHOlogie chronique du foie
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Objectifs
L’objectif principal de l’étude EEPATHO est d’estimer la prévalence et l’incidence annuelles des MCF en France métropolitaine de 2017 à 2024, selon les facteurs sociodémographiques, d’accessibilité aux soins et territoriaux.
Les objectifs secondaires seront, pour chaque année de la période 2017 à 2024 :
• Estimer la prévalence et l’incidence annuelles des MCF par étiologie (virale, alcoolique, métabolique, auto-immune, vasculaire, mixte ou inconnue), puis selon les caractéristiques sociodémographiques et territoriales
• Estimer la prévalence des MCF selon leur niveau de sévérité (état pré-cirrhotique, cirrhose compensée, cirrhose décompensée et CHC), puis selon les caractéristiques sociodémographiques et territoriales.
Eléments de méthode :
Des données environnementales (pollution de l’air, pesticides), géographiques, socio-économiques (indice FDep) et d’accessibilité aux soins (APL), disponibles à l’échelle communale et issues des fichiers en open data, viendront enrichir les données individuelles du SNDS. Elles seront attribuées aux patients selon leur commune de résidence.
Les méthodes statistiques employées seront les suivantes :
1. Estimation des prévalences et incidences annuelles des MCF standardisées sur l’âge et le sexe (données Insee)
2. Description de la variabilité spatiale de l’incidence des MCF : tests globaux et locaux de Moran et Getis-Ord pour identifier les zones à incidence élevée (« hotspots ») ou faible (« coldspots ») au niveau communal
3. Modèles de régression géographiquement pondérée (GWR) : identification des variables socioéconomiques, environnementales et d’accessibilité aux soins associées à l’incidence des MCF, avec estimation de coefficients locaux par commune et cartographie de leur distribution
Population d'étude
Chaque cohorte annuelle sera composée des patients affiliés à l’un des régimes de l'Assurance Maladie. Les patients résidant dans les DOM-TOM et/ou présentant des données incohérentes concernant leurs identifiants ou leur décès seront exclus. La population prévalence sera composée des individus avec au moins 1 critère entre le 1er janvier et le 31 décembre de l'année (diagnostic hospitalier de MCF, ALD MCF et cirrhose active, acte de biologie associé à une hépatite virale et/ou une dispensation d'un médicament spécifique des MCF).
La population incidence sera composée des individus avec un premier critère associé à une MCF (cf. ci-dessus) entre le 1er janvier et le 31 décembre de l'année (i.e ne pas avoir de critère associé à une MCF dans les 5 ans précédents).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
L’année et le mois de naissance seront utilisés pour créer la variable âge des patients à l’inclusion. La commune de résidence ou les données infracommunales de localisation seront utilisées pour créer l’indice territorial de désavantage social (FDep) et pour rattacher les données environnementales/territoriales en open data. Les dates de soins seront utilisées pour identifier la date de la MCF et définir les étiologies et niveaux de sévérité. La date de décès sera utilisée pour déterminer la fin de suivi des patients.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3 ans