N° 33013338

Evolution de l'utilisation des anti-VEGF depuis l'arrivée des biosimilaires

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Ophtalmologie

Bénéfices attendus

Objectif et intérêt
L'étude vise à analyser les modalités de prise en charge des patients traités par anti-VEGF en vie réelle, l'évolution des pratiques à la suite de l'introduction des biosimilaires et leur conformité aux recommandations de prise en charge.

Les résultats de cette étude contribueront à documenter l’utilisation des biosimilaires en vie réelle, d'évaluer l'appropriation des recommandations par les professionnels de santé et d'identifier d'éventuelles variations de pratiques. Elles contribueront ainsi à l'amélioration du bon usage des médicaments, de la qualité des soins et à l'évaluation des politiques de santé publique

Population
La population d’étude se compose des patients ayant reçu au moins une délivrance en pharmacie de ville d'un des produits étudiés sur la période de mai 2026 à décembre 2026, ainsi que des prescripteurs ayant réalisé au moins une prescription délivrée en pharmacie de ville d'un des produits étudiés sur cette même période.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

HORUS PHARMA

22 Allée Camille Muffat 06200 Nice 06200 Nice France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/07/2026 – Date de fin : 31/01/2027 Durée de l'étude : 7
Etape 1 : Dépôt du projet
21/07/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information collective au moyen du portail de transparence https://www.openhealth.fr/fr/transparency-portal
Information individuelle et collective via la notice d’information disponible sur le site du portail.

Exercice du droit auprès du Délégué à la Protection des Données :DPO Horus Pharma, DPO@horus-pharma.fr

Délégué à la protection des données

HORUS PHARMA SAS

22 Allée Camille Muffat 06200 Nice 06200 Nice France

dpo@horus-pharma.fr