N° 34834520

Evaluation de l’impact du virage ambulatoire sur les inégalités sociales de parcours de soins chez les personnes âgées (VAISPPA)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation
Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins
Définition, mise en œuvre et évaluation des politiques de santé et de protection sociale
Connaissance des dépenses de santé

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Gériatrie

Bénéfices attendus

Le projet VAISPPA vise à étudier le développement des alternatives à l’hospitalisation complète chez les personnes âgées et à déterminer si ce développement bénéficie équitablement à toutes, selon leur situation sociale, leur sexe et leur territoire de résidence. Il examinera l’évolution du recours aux soins hospitaliers, des hospitalisations non programmées ou potentiellement évitables et des coûts associés.

Cette étude rétrospective portera sur les personnes de 75 ans et plus ayant eu un recours hospitalier enregistré dans le PMSI en médecine, chirurgie, obstétrique, soins médicaux et de réadaptation ou hospitalisation à domicile, en France, outre-mer inclus. Elle couvrira les dix dernières années disponibles au moment de l’accès aux données. Les évolutions seront étudiées à l’aide d’analyses statistiques prenant en compte les caractéristiques des populations et l’offre de soins des territoires.

Les résultats permettront d’éclairer les politiques publiques et l’organisation des soins afin de mieux répondre aux besoins des personnes âgées et de réduire les inégalités. Le projet poursuit exclusivement une finalité de recherche et d’évaluation : il ne vise ni la promotion de produits de santé, ni la sélection des personnes par les assurances ou la modification de leurs garanties ou cotisations, ni une décision concernant une personne identifiée.

Le projet est conduit sous la responsabilité de l’AP-HP par un médecin chercheur. Un plan d’analyse sera défini avant les analyses ; la qualité des données, les données manquantes et les biais possibles seront examinés, avec des analyses de sensibilité pour vérifier la robustesse des résultats. Les résultats seront soumis à des revues scientifiques, y compris en l’absence d’association.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

PMSI

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

La seule variable sensible utilisée sera la localisation de résidence. Elle est nécessaire pour relier le recours aux soins aux caractéristiques sociales et à l’offre de soins du territoire, notamment à l’indicateur d’accessibilité potentielle localisée (APL), qui mesure l’accès aux professionnels de santé, et à l’indice de défavorisation sociale (FDep). Elle permettra également de calculer les taux de recours à partir des données de population de l’INSEE. La précision géographique sera limitée au niveau nécessaire à ces analyses. Les autres identifiants potentiels mentionnés dans cette rubrique ne seront pas utilisés.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

55 Boulevard Diderot 75012 Paris 75012 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 01/11/2026 – Date de fin : 01/11/2029 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
20/10/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

Les données de travail propres au projet seront conservées pendant cinq ans, du 1er novembre 2026 au 1er novembre 2031. Cette durée comprend trois ans pour la préparation des données et les analyses, jusqu’au 1er novembre 2029, puis deux ans pour la publication des résultats, les analyses complémentaires demandées par les revues et les vérifications scientifiques.

Pendant cette période, les données individuelles resteront exclusivement dans l’environnement sécurisé de la CNAM, avec un accès limité au chercheur habilité. À l’échéance, les bases de travail propres au projet seront supprimées, sans incidence sur la conservation des bases sources du SNDS. Seuls les résultats agrégés anonymes, les publications et les codes d’analyse ne contenant aucune donnée personnelle pourront être conservés au-delà.

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

55 Boulevard Diderot 75012 Paris 75012 Paris France

dpo@aphp.fr