Etude Rosalind
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Analyse de la survie exceptionnelle à long terme chez les patients atteints de cancers à tumeurs solides de mauvais pronostic.
L'objectif principal de l'étude est l'identification d'une signature multi-paramétrique associée au statut de long survivant (cas vs. contrôle) dans chaque contexte de la maladie dans les cohortes de contrôle de cas et conduire à la découverte de nouvelles cibles potentielles. Dans chaque cohorte, identifier et analyser une signature globale (histologie digitale, radiomique, génomique (mutations somatiques), transcriptomique (altérations somatiques), protéomique, épigénomique et signature clinique) associée aux patients ayant une survie inattendue (cas) par rapport aux patients ayant une survie standard (contrôle).
Le but ultime est de permettre la découverte de nouveaux traitements contre le cancer.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
20
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Notice d'information détaillant le traitement et les modalité de droits, notamment la possibilité de s'opposer à la recherche.