Etude rétrospective observationnelle type cas-témoin sur les caractéristiques cliniques initiales comme facteurs prédictifs de réadmission aux urgences à 72h heures suivant une consultation pour douleur abdominale
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Meilleure identification des patients à risque de reconsultation / Pistes d’amélioration pour leurs prises en charge / Amélioration du traitement de flux aux urgences adulte
Critères d’inclusion :
-Patient de 18 ans et plus
-Consultant aux urgences adultes
-Pour douleur abdominale
-Sorti des urgences après la consultation
Critères de non-inclusion :
-Patient hospitalisé ou décédé après passage aux urgences
-Opposition à l’utilisation des données à des fins de recherche
Test t Student pour les variables continue
Test du Chi² pour les variables binaires
Régression logistique avec âge comme variable d’intérêt et les autres variables comme co-variables
Etablissement d’un OR
Un flow chart décrira les étapes de sélections, les effectifs à chaque étape et les raisons de non-inclusion.
Un descriptif de la population sera réalisé selon les méthodes usuelles : effectifs, fréquences et pourcentages pour les variables qualitatives, effectifs, moyennes et écart-type ou effectifs, médiane et quartiles pour les variables quantitatives.
Pour calculer la prévalence de la consultation précoce non programmée, un pourcentage et un intervalle de confiance à 95% sera calculé.
Pour analyser les facteurs associés à la consultation précoce non programmée, un modèle de régression logistique multivarié sera employé. Les variables explicatives seront les variables avec une p-value < 0.25 en univarié après sélection descendante sur le meilleur AIC.
Tous les tests seront bilatéraux avec un alpha à 5%. Toutes les analyses seront réalisées avec R 4.4.0 ou ultérieure
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L’information sera réalisée via l’instruction du portail d’information de l’Entrepôt des Données de Santé (EDS). Le patient pourra connaître les objectifs de cette recherche, les données utilisées, les conditions de traitement et pourra exercer ses droits. Il pourra télécharger la note d’information de l’étude. Il pourra s’opposer à l’utilisation de ses données à des fins de recherche sur simple demande, sans avoir besoin de se justifier, via ce portail.
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