N° I26100502202020
Étude rétrospective, multinationale visant à évaluer l’utilisation de routine de solutions pour perfusion contenant de l’hydroxyéthylamidon (HEA) dans des hôpitaux européens (UE) HEA accrédités après la mise en œuvre de mesure de minimisation du risque
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Autre
Domaines médicaux investigués
Autre
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre
Source de données utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Entreprise du médicament
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
05/02/2020
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Méthodologie de référence