N° 32627470

Étude qualitative : L’opinion des médecins généralistes sur l’émergence des contraceptions thermique par remontée testiculaire (CTRT).

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Autre

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

La contraception thermique par remontée testiculaire (CTRT) constitue une méthode de contraception masculine émergente qui suscite un intérêt croissant au sein de la population et de la communauté scientifique. Bien que ces méthodes ne disposent pas actuellement d'une certification en tant que dispositifs médicaux contraceptifs, certains patients les utilisent déjà ou s'interrogent sur leur utilisation, conduisant les médecins généralistes à être sollicités sur ce sujet dans leur pratique quotidienne. Dans ce contexte, il apparaît d'intérêt public de mieux comprendre les représentations, les interrogations et les besoins des médecins généralistes concernant ces méthodes. Les connaissances produites par cette étude permettront d'identifier les freins et les leviers à leur accompagnement, ainsi que les attentes des professionnels en matière d'information, de formation et de données scientifiques.
À plus long terme, les résultats pourront contribuer à l'amélioration de l’accompagnement des patients concernés par les contraceptions masculines, à l'adaptation des actions de formation destinées aux médecins généralistes et à l'orientation de futurs travaux de recherche sur ce sujet.
Cette étude s'inscrit également dans une réflexion plus large sur le partage de la charge contraceptive au sein des couples et sur l'évolution des pratiques en santé sexuelle et reproductive.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Opinions, représentations et expériences des professionnels de santé concernant l'émergence de la contraception thermique par remontée testiculaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Bordeaux

35 Place Pey Berland 33000 Bordeaux 33000 Bordeaux France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Président Dean Lewis

Calendrier du projet

Date de début : 15/07/2026 – Date de fin : 31/07/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
15/07/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Notice d'information envoyée aux médecins généralistes en amont de les entretiens avec l'étudiant en médecine chargé du projet de thèse.
Cette notice d'information recense l'intégralité des informations devant être délivrées aux personnes concernées.
L'adresse du Délégué à la protection des données est mise en avant ainsi que les droits des personnes concernées mis en œuvre.

Délégué à la protection des données

Université de Bordeaux

Rue Pierre Noailles 33400 Talence 33400 Talence France

dpo@u-bordeaux.fr