Etude de vie réelle « MAGNESIUM ATLAS »
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette enquête de satisfaction menée sur 1 mois en conditions réelles d’utilisation présente un intérêt public en permettant de recueillir des données sur la satisfaction, la perception des bénéfices et l’acceptabilité d’un complément alimentaire à base de magnésium. Les résultats contribueront à améliorer l’information des consommateurs, à mieux répondre à leurs attentes et à enrichir les connaissances sur l’utilisation des formules de magnésium en vie réelle. Il existe sur le marché des compléments alimentaires, différents sels de magnésium, et Havea a développé plusieurs formules intégrant et/ou combinant différents sels de Magnésium, répondant à une volonté d’apporter une quantité de Magnésium élément recommandée de 300 mg par jour en 3 gélules par jour. Havea souhaite évaluer la satisfaction de volontaires suite à la prise de ces différentes nouvelles formules et poursuit un intérêt légitime à documenter, par des données de vie réelle, la satisfaction et la tolérance de ses formulations. Les objectifs sont d’évaluer le ressenti et la satisfaction des personnes suite à la prise répétée d’un complément alimentaire à base de Magnésium pendant 30 jours sur la fatigue, et/ou le sommeil, et/ou le stress et/ou les crampes et/ou les douleurs musculaires, d’évaluer le ressenti et la satisfaction concernant la tolérance, notamment digestive, d’un complément alimentaire à base de magnésium, d’évaluer le ressenti et la satisfaction concernant la rapidité des éventuels effets observés, d’évaluer le ressenti et la satisfaction sur d’autres gênes pour lesquelles les utilisateurs sont amenés à prendre du magnésium, comme l’irritabilité, les fourmillements ou autres.
Il s'agit d'une étude réalisée sur 90 consommateurs entre 20 et 50 ans et recrutées via le panel CEN.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données identifiantes, données démographiques, données relatives aux données de satisfaction et d'évaluation du ressenti sur le sommeil, le stress ou les crampes musculaires, données de tolérance
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
10
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Pour des raisons techniques (par exemple en cas de sauvegarde des serveurs), vos données codées collectées via l’application NursTrial® pourraient être transférées temporairement vers les États-Unis, ce transfert étant encadré par des clauses contractuelles types conformes au RGPD
Droits des personnes
Les personnes participantes peuvent exercer leurs droits dans un premier temps à l’équipe d’investigation de CEN Expérimental ou si elles le souhaitent auprès du délégué à la protection des données de CEN, désigné par HAVEA (dpo@groupecen.com).