N° 32076505

Etude de vie réelle « Biocyte Age Sensitive »

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Dermatologie, vénérologie

Bénéfices attendus

Cette enquête de satisfaction menée sur 3 mois en conditions réelles d’utilisation présente un intérêt public en permettant de recueillir des données sur la satisfaction, la perception des bénéfices et l’acceptabilité d’un complément alimentaire destiné aux personnes concernées par des imperfections et irrégularités de leur teint/grain de peau. Les résultats contribueront à améliorer l’information des consommateurs, à mieux répondre à leurs attentes et à enrichir les connaissances sur l’utilisation des produits de nutricosmétique en vie réelle. Les objectifs poursuivis sont d'évaluer le ressenti et la satisfaction des volontaires suite à la prise répétée du complément alimentaire Biocyte Age Sensitive pendant 90 jours. Il s'agit d'une étude réalisée sur 60 consommatrices entre 25 et 45 ans et recrutées via le panel CEN Experimental avec un recueil de données via l'application sécurisée
NursTrial.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données identifiantes, données démographiques, données de relatives à la santé de la peau, données de satisfaction, données de sécurité

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

HAVEA

Parc d'actitivé Sud Loire, Montaigu-Vendée 85600 85600 Montaigu-Vendée (85600) France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
PEIX Lorène

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CEN

18 Rue Pauline Kergomard 21000 Dijon 21000 DIJON France

Calendrier du projet

Date de début : 22/06/2026 – Date de fin : 30/09/2026 Durée de l'étude : 4
Etape 1 : Dépôt du projet
19/06/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

HAVEA

42 Rue Washington 75008 Paris 75008 Paris France

Destinataire des données 2

CEN

18 Rue Pauline Kergomard 21000 Dijon 21000 DIJON France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

10

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Oui

Pour des raisons techniques (par exemple en cas de sauvegarde des serveurs), vos données codées collectées via l’application NursTrial® pourraient être transférées temporairement vers les États-Unis, ce transfert étant encadré par des clauses contractuelles types conformes au RGPD

Droits des personnes

Les participantes peuvent exercer leurs droits dans un premier temps à l’équipe d’investigation de CEN Expérimental ou si elles le souhaitent auprès du délégué à la protection des données de CEN, désigné par HAVEA (dpo@groupcen.com).

Délégué à la protection des données

CEN

18 Rue Pauline Kergomard 21000 Dijon 21000 DIJON France

christine.juhel@groupecen.com