Épidémiologie et facteurs pronostiques des pneumonies communautaires à Staphylococcus aureus chez les patients de réanimation : étude rétrospective multicentrique
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’admission d’un patient avec PAC sévère à S. aureus est une situation relativement fréquente en réanimation, qu’il s’agisse d’une pneumonie « primitive » ou compliquant une autre pathologie (exemple : pneumonie d’inhalation chez les patients cérébrolésés). Ces PAC à S. aureus sont associées à une morbi-mortalité élevée. Les facteurs prédictifs d’une évolution défavorable (échec clinique, échec microbiologique, rechute, décès) sont actuellement mal connus dans cette maladie. En particulier, l’impact des caractéristiques de l’antibiothérapie (molécule, posologie selon la fonction rénale, durée, intérêt potentiel d’une bithérapie) sur ce risque d’évolution défavorable n’a pas été spécifiquement étudié.
Cette étude multicentrique apportera des données originales, granulaires et robustes permettant d’identifier les facteurs pronostiques des PAC sévères à S. aureus. Elle contribuera à renforcer le niveau de preuve sur les modalités d’optimisation de l’antibiothérapie afin d’améliorer le devenir des patients présentant cette pathologie.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Mois et année de naissance indispensables au calcul de l’âge à l’admission en réanimation (caractéristiques de la population d’étude). Dates d’admission et de décès éventuel indispensables au calcul de certains délais essentiels pour la recherche (notamment durées de séjour en réanimation et à l’hôpital).
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients ont été informés de l'utilisation possible de leurs données à des fins de recherche par oral dans le cadre de leur suivi et via l'affichage dans le service et peuvent s'y opposer.
Chaque personne éligible et ayant survécu au séjour index se verra remettre, par courrier postal, une note d’information relative à l’étude et pourra faire part de son opposition si elle le souhaite en contactant le DPO du CHU d'Orléans ou le DPO du centre local.