N° 32242728

Développement d’un outil de prédiction par intelligence artificielle du risque de séquelle clinique à distance d’une encéphalite herpétique – Etude HerpIA

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Les encéphalites herpétiques ont une morbi-mortalité importante, encore sous-diagnostiquée notamment en termes de séquelles (Mailles et al. 2024). La prédiction des séquelles que va présenter le patient est difficile à la phase aiguë, alors que celle-ci conditionne l’orientation du patient en termes de soins de suite et de rééducation. Nous souhaitons profiter du travail réalisé dans une cohorte prospective nationale sur les encéphalites, menée en France de 2016 à 2019 qui a suivi jusqu’à 5 ans cliniquement les patients atteints d’encéphalite infectieuse. Cette cohorte comportait 118 encéphalites herpétiques. L’IRM cérébrale fait partie du bilan recommandé de la prise en charge des encéphalites herpétiques. Dans cette étiologie, l’imagerie est souvent très perturbée, retrouvant un hypersignal intéressant l’un des lobes temporaux. Nous souhaitons rechercher une corrélation entre les imageries réalisées initialement et l’évolution clinique tardive.
L’objectif principal est le développement d’un algorithme de prédiction de survenue de séquelles cliniques après encéphalite herpétique en utilisant une base de données clinique prospective multicentrique de suivi pendant 5 ans des patients ayant présenté une encéphalite herpétique et les IRM cérébrales des mêmes patients réalisées en aiguë dans le cadre du soin courant.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

réponses aux objectifs de la recherche

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/07/2026 – Date de fin : 30/04/2027 Durée de l'étude : 21
Etape 1 : Dépôt du projet
29/06/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France

Destinataire des données 2

Grenoble Institut de Neurosciences

Chemin Fortune Ferrini 38700 La Tronche 38706 La TRONCHE cedex France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d’information mentionnant les droits des articles 15 à 20 du RGPD et comment ceux-ci s’appliquent

Délégué à la protection des données

CHU Grenoble Alpes

Boulevard de la Chantourne 38700 La Tronche 38043 Grenoble Cedex 9 France

protection-donnees@chu-grenoble.fr