N° 32713558

Description des caractéristiques et de la prise en charge des patients atteints d’urticaire chronique sévère réfractaires au traitement par omalizumab optimisé.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Dermatologie, vénérologie
Allergologie

Bénéfices attendus

En cas d’échec de l’omalizumab dans l’urticaire chronique, celui peut être optimisé jusqu’à la dose maximale de 600 mg/15 jours. Il y a peu de données dans la littérature concernant les caractéristiques des patients résistants au traitement optimisé à la dose maximale. L’objectif est de mieux caractériser les patients en échec de l’omalizumab optimisé qui seront potentiellement éligibles aux nouvelles options thérapeutiques en développement dans l’urticaire chronique.
Cette étude étant multicentrique, elle sera représentative de la population française

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Nécessité de connaître l’âge du patient.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Besançon Franche-Comté

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25000 Besançon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 20/07/2026 – Date de fin : 20/07/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
20/07/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU Besançon Franche-Comté

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25000 Besançon France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Conformément à l’article 11 du RGPD, compte tenu de l’impossibilité pour le responsable de traitement d’identifier les personnes concernées et de la nécessité du traitement pour l’exécution d’une mission d’intérêt public, les droits prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (accès, rectification, effacement, limitation et portabilité) ne sont pas applicables. Le droit d’opposition n’est pas applicable non plus en vertu du 6) de l’article 21 du RGPD puisque ce traitement mené à des fins de recherche scientifique est nécessaire pour l’exécution d’une mission d’intérêt public.

Délégué à la protection des données

CHU Besançon Franche-Comté

3 boulevard alexandre fleming 25000 Besançon 25000 Besançon France

dpd@chu-besancon.fr