Dépistage du diabète de type 2 après un diabète gestationnel : Évaluation de l'impact d'un rappel numérique sur la réalisation de la glycémie à jeun à 3 mois du post-partum - D2G-eGLY3
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Bénéfices attendus :
- Pour le patient : amélioration du dépistage du diabète de type 2 (enjeu de sante publique), un diagnostic précoce permet de réduire les complications chroniques sur le long terme et par conséquent la morbidité et mortalité.
- Pour la prise en charge : optimisation du parcours de soin entre le CHU et la médecine de ville, via poursuite de l’utilisation outils numériques.
Objectifs:
Principal : Évaluer l’impact d’un rappel numérique sur le taux de réalisation de la glycémie à jeun à 3 mois du post partum, chez les patientes ayant présenté un diabète gestationnel et suivies au CHU de Poitiers.
Secondaire : Identifier les freins au dépistage post-partum.
Population d'étude : Patientes majeures (> 18 ans), ayant présenté un diabète gestationnel suivi en HDJ (hôpital de jour) au CHU de Poitiers et ayant accouché au CHU de Poitiers ( pour le volet rétrospectif entre 11/2024 et 02/2025 et pour le volet prospectif entre 11/2026 et 02/2027)
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
- Année et mois de naissance : indispensable pour calculer l'âge exact de la patiente au moment du diagnostic de diabète gestationnel (DG). L'âge maternel est un facteur de risque majeur de persistance d'une dysglycémie en post-partum et constitue une variable d'ajustement essentielle pour l'analyse statistique
- Date d’accouchement : définir le point de départ du délai de réalisation de la glycémie à jeun. Sans cette précision au jour près, il est impossible de mesurer l'observance réelle des patientes par rapport aux recommandations.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Une note d’information individuelle a été envoyée aux patientes
Une note d’information spécifique à cette étude sera publiée sur le portail de transparence précisant le responsable du traitement, la finalité du projet, le rappel du droit d’accès, de rectification, d’effacement ou de limitation des données ainsi que le contact du délégué à la protection des données (DPO) et de l’investigateur pour faire valoir ces droits. Les patients sont également informés qu'ils peuvent saisir la CNIL.