N° 32921108

Corrélation entre TICCS score & coagulopathie traumatique

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Médecine d’urgence

Bénéfices attendus

L’étude des performances diagnostiques du TICCS pour prédire l’apparition d’une coagulopathie semble pertinent pour débuter précocement les thérapeutiques chez les patients traumatisés pris en charge par le SMUR en extrahospitalier.
Les patients traumatisés présentant un TICCS élevé présenteraient une probabilité plus importante de coagulopathie induite par le traumatisme. Il est probable que l’élévation du TICCS soit corrélée avec l’abaissement du TP chez les patients traumatisés pris en charge par le SMUR en extrahospitalier.
L’hypothèse principale est que le score TICCS calculé à partir des données cliniques préhospitalières a une bonne performance diagnostique pour identifier les patients présentant une CPT dès leur arrivée en SAUV.
Les patients seront sélectionnés à partir d’une base de données constituée par le Département d’Imagerie Médicale du CHU, en recherchant les examens de body scanner réalisés avec le motif « polytraumatisme ».
Seront inclus l’ensemble des traumatisés de grade A et B, admis après une prise en charge par le SMUR et ayant bénéficié d’un body scanner entre le 01/06/2024 et le 01/06/2026.
Les patients ou les proches seront informés de l’étude par l’envoi d’une lettre d’information et de non opposition.
Aucun suivi prospectif des patients n’est prévu. Les données recueillies concerneront uniquement l’orientation du patient à l’issue de son passage au SAU ainsi que sa survie à J7 et J30, déterminée à partir du dossier patient informatisé (HM).

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de décès (JJ/MM/AAAA)
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Décrire le parcours de soins de ces patients et la survie à J0, J7 et J30

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

ANISSA MEGZARI

Place du Professeur Robert Debré 30900 Nîmes 30029 Nimes France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 31/07/2026 – Date de fin : 31/07/2027 Durée de l'étude : 13
Etape 1 : Dépôt du projet
30/07/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

AJAVON FLORIAN

Place du Professeur Robert Debré 30900 Nîmes 30029 Nimes France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

lettre d'information et de non opposition remise au patient

Délégué à la protection des données

CHU DE NIMES

Place du Professeur Robert Debré 30900 Nîmes 30029 Nimes France

dpd@chu-nimes.fr