Connaissances des adultes français (18-80 ans) sur le traumatisme crânien non-accidentel du nourrisson et intentions comportementales associées : description et déterminants dans un sondage en ligne
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le traumatisme crânien non-accidentel (TCNA) est une cause majeure de mortalité et de séquelles graves chez les nourrissons. Son incidence croissante depuis la pandémie de COVID-19, combinée à l'inefficacité des programmes de prévention actuels, en fait un enjeu de santé publique prioritaire. Cette étude fournira des éléments importants pour concevoir des interventions préventives adaptées au contexte français et réduire l'impact de cette forme de maltraitance.
L'objectif principal : Evaluer les connaissances de la population adulte française relatives au TCNA des nouveau-nés et nourrissons.
L'Objectifs secondaires : 1. Etudier, dans la population adulte française, les intentions comportementales liées au TCNA; 2. Identifier les déterminants du niveau de connaissance et des intentions de la population adulte française concernant le TCNA.
C'est une étude transversale, à recrutement prospectif, en ligne, où des vidéos (réalisées avec des poupons hyper-réels) de situations plus ou moins à risque de TCNA seront utilisées pour évaluer le niveau de connaissance concernant le TCNA et les intentions comportementales auprès d’une population adulte francophone vivant en France de 18 à 80 ans.
Les données proviendront exclusivement de l’enquête en ligne (auto-questionnaire) réalisée dans le cadre de cette recherche.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Les données de l'enquête en ligne : • Données socio-démographiques : âge, sexe, pays de naissance, nombre d’enfants, situation professionnelle actuelle, diplôme, niveau économique. • Données relatives au contenu d’une vidéo portant sur la thématique de l’étude (traumatismes crâniens non-accidentels (TCNA)) : connaissances relatives aux TCNA et leurs conséquences, sur les intentions comportementales et les compétences Aucune donnée identifiante n’est recueillie dans le questionnaire de l’étude VEAVE IV. Aucune donnée de santé n’est traitée dans le cadre de l’étude VEAVE IV.
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Année et mois de naissance : pour calculer l'âge de participant afin de vérifier son éligibilité (supérieur ou égale à 18 ans).
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants sont informés sur la procédure permettant d’exercer leurs droits dans la note d’informations de l’étude VEAVE IV qui leur est remise avant leur participation à cette étude et le recueil de leur non opposition.
Dans cette note d’information, il est précisé que les participants disposent d’un droit d’accès, de rectification, de limitation et d’opposition au traitement des données couvertes par le secret professionnel utilisées dans le cadre de cette recherche et que ces droits s’exercent auprès de Enora Le Roux qui est en charge de la recherche. Il leur est également indiqué qu’en cas de difficultés dans l’exercice de leurs droits, ils peuvent saisir le Délégué à la Protection des données de l’AP-HP (protection.donnees.dsi@aphp.fr) et également qu’ils peuvent exercer leur droit à réclamation directement auprès de la CNIL (www.cnil.fr).