N° 32130764

Comprendre les interactions entre lipides et inflammation, un nouvel enjeu de prévention après un infarctus

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Biologie
Cardiologie

Bénéfices attendus

Intérêt pour la santé publique
Malgré les progrès majeurs dans la prise en charge de l’infarctus du myocarde et le contrôle du cholestérol LDL, de nombreux patients restent exposés à un risque important de récidive cardiovasculaire ou de décès. Mieux comprendre les mécanismes biologiques responsables de ce risque résiduel constitue un enjeu majeur de santé publique. Ce projet vise à identifier de nouveaux marqueurs liés au métabolisme des lipides et à l’inflammation afin d'améliorer la prédiction du risque et, à terme, de développer des stratégies de prévention plus personnalisées après un infarctus.

Objectifs poursuivis
L’objectif principal est d’étudier le rôle de la voie métabolique du palmitate et de ses dérivés lipidiques dans le risque cardiovasculaire après un infarctus du myocarde. Le projet cherche plus spécifiquement à
* caractériser les profils lipidomiques associés au palmitate après un infarctus ;
* identifier les espèces lipidiques les plus fortement associées aux événements cardiovasculaires et à la mortalité ;
* étudier les interactions entre ces altérations lipidiques et les mécanismes inflammatoires systémiques ;
* évaluer l’intérêt d’une signature biologique intégrée du « palmitate pathway » pour améliorer la stratification du risque cardiovasculaire au-delà des facteurs cliniques habituels.

Éléments de méthode
L’étude s’appuiera sur des analyses lipidomiques à haut débit réalisées à partir d’échantillons biologiques collectés au moment de l’infarctus du myocarde. Les concentrations de palmitate libre ainsi que de plusieurs familles de lipides dérivés (phosphatidylcholines, phosphatidyléthanolamines, sphingomyélines et céramides) seront mesurées dans le sérum et, selon les disponibilités, dans les cellules circulantes. Ces données seront mises en relation avec des marqueurs inflammatoires circulants et avec la survenue d’événements cardiovasculaires au cours du suivi. Des approches statistiques multivariées permettront d’identifier des profils biologiques indépendamment associés au pronostic.

Population d’étude
La population étudiée sera constituée de patients hospitalisés pour un infarctus du myocarde. Les participants disposent d’échantillons biologiques recueillis au décours de l’événement aigu ainsi que de données cliniques et de suivi permettant d’évaluer la survenue de décès d’origine cardiovasculaire ou d’événements cardiovasculaires majeurs au cours de l’année suivant l’infarctus. Cette cohorte offrira un cadre particulièrement adapté pour explorer les liens entre métabolisme lipidique, inflammation et pronostic post infarctus.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Cohorte(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Oui

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Données du suivi (1 an)

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard maréchal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Mr SERVEAUX Freddy - Directeur général

Calendrier du projet

Date de début : 01/07/2026 – Date de fin : 31/12/2029 Durée de l'étude : 42
Etape 1 : Dépôt du projet
23/06/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard maréchal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

66

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les droits des patients prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (droit d'accès, rectification, effacement, limitation, droit à la portabilité) ainsi que les modalités d’exercice sont rappelés dans la lettre d’information.
La lettre d'information sera remise en main propre aux patients.

Délégué à la protection des données

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard maréchal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

dpo@ght21-52.fr