N° 32206246

Comparaison de la rééducation libérale et de la rééducation en centre spécialisé chez des patients à 6 mois d’une ligamentoplastie du ligament croisé antérieur.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Traumatologie

Bénéfices attendus

Evaluation de la rééducation en Hôpital de jour (HDJ) aux HPEVM chez les patients opérés d’une ligamentoplastie du LCA en opposition aux patients ayant effectués leur rééducation en ville après la même opération.
Les recommandations de la prise en charge rééducative en post-opératoire sont peu discriminantes concernant la ville ou les centres spécialisés comme l’HDJ des HPEVM. Les recommandations HAS de 2008 (1) indiquaient qu’il n’y avait pas de franche différence de résultat entre ville ou centre de spécialisé pour la rééducation post-opératoire des ligamentoplasties du LCA.
Une méta-analyse sur le sujet en 2024 (2) a rapporté qu’effectivement, de manière globale, il semble exister peu de différence entre ville et centre spécialisé mais quelques études (3)(4) montraient une supériorité des centres spécialisés notamment sur le gain de force, ce qui pourrait être intéressant pour les athlètes ou les personnes ayant des exigences physiques hautes (métiers..). Cependant peu de données ou niveau de preuve faible, nécessitaient de poursuivre les investigations à ce sujet.

Objectif principal :
Comparer les résultats fonctionnels, musculaires et psychologiques à 6 mois entre les patients ayant bénéficié d’une rééducation en centre spécialisé et ceux suivis en kinésithérapie libérale après ligamentoplastie du LCA.
Objectifs secondaires :
- Comparer le déficit de force des quadriceps et des ischio-jambiers entre les deux groupes à 6 mois post-opératoires ;
- Comparer le ratio ischio-jambiers/quadriceps (ratio H/Q) entre les deux groupes ;
- Comparer les scores fonctionnels subjectifs mesurés par le questionnaire IKDC entre les deux groupes ;
- Comparer l’état de préparation psychologique au retour au sport mesuré par le score ACL-RSI entre les deux groupes ;
- Comparer les résultats des tests fonctionnels réalisés par les kinés entre les deux groupes ;
- Comparer le délai de retour au sport entre les deux groupes ;
- Décrire et comparer la survenue d’éventuelles complications post-opératoires ou au cours de la rééducation entre les deux groupes.

Recherche monocentrique rétrospective sur les résultats des tests isocinétiques réalisés à l’hôpital Saint Maurice des patients ayant bénéficié d’une ligamentoplastie du LCA.
Recherche monocentrique
Recherche sur dossiers médicaux électroniques et papiers des patients

Patients majeurs ayant subit une ligamentoplastie du LCA primaire et ayant réalisé un test isocinétique (1er bilan isocinétique post-opératoire à 6 mois) à Saint-Maurice dans le cadre de sa rééducation de ligamentoplastie du LCA.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

L’évaluation à 6 mois post-opératoire constitue un temps clé, correspondant à une phase charnière dans la progression vers la reprise sportive. La date des soins est donc nécessaire afin de pouvoir faire cette évaluation.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne — HPEVM

12 Rue du Val d'Osne 94410 Saint-Maurice 94410 SAINT-MAURICE France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/04/2026 – Date de fin : 31/08/2026 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
26/06/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les personnes concernées sont informées, au moyen de la note d’information et d’exercice du droit d’opposition, que leurs données issues du dossier médical peuvent être utilisées dans le cadre de cette recherche sauf opposition de leur part.

Elles disposent des droits prévus par le RGPD, notamment du droit d’accès aux données les concernant, du droit de rectification, du droit à la limitation du traitement, du droit d’opposition à l’utilisation de leurs données dans le cadre de cette recherche et, dans les conditions prévues par la réglementation, du droit à l’effacement.

Dans le cadre des recherches en santé relevant de la MR-004, le droit à l’effacement peut être limité lorsque la suppression des données est susceptible de rendre impossible ou de compromettre gravement la réalisation des objectifs scientifiques de l’étude. Dans ce cas, les données déjà recueillies avant l’exercice de l’opposition pourront être conservées et utilisées conformément à la réglementation.

Le droit à la portabilité n’est pas applicable, le traitement ne reposant pas sur le consentement ou sur l’exécution d’un contrat. En cas de rectification, d’effacement ou de limitation du traitement, les éventuels destinataires des données seront informés lorsque cela est applicable.

Les personnes peuvent exercer leurs droits à tout moment auprès de l’attachée de recherche clinique de l’étude ou auprès du Délégué à la Protection des Données des Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne, par voie électronique à l’adresse suivante : [dpo@cght94n.fr](mailto:dpo@cght94n.fr), ou par courrier postal à l’adresse suivante : Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne, Délégué à la protection des données, 12-14 rue du Val d’Osne, 94410 Saint-Maurice.

En cas de difficulté, les personnes peuvent introduire une réclamation auprès de la CNIL.

Délégué à la protection des données

Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne

12 Rue du Val d'Osne 94410 Saint-Maurice 94410 SAINT-MAURICE France

dpo@ght94n.fr