N° 32850982

Colibri : Collaboration entre psychiatrie publique et soins primaires pour l’intégration des soins de santé mentale et physique : un projet basé sur une recherche à partir d’initiatives locales

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie
Médecine générale

Bénéfices attendus

Contexte
Les personnes vivant avec un trouble psychique sévère présentent des besoins de soins somatiques complexes, caractérisés par de fréquentes comorbidités et une surmortalité persistante, marqueurs d’inégalités de santé. Ces constats suggèrent une inadéquation des prises en charge existantes et appellent à réduire la fragmentation de l'offre de soins. Des initiatives locales émergent progressivement en France dans des centres médico-psychologiques (CMP) pour faciliter la prise en charge somatique de leur patientèle. Leur existence ouvre la possibilité d’intégrer des étapes d’évaluation à des interventions pensées directement par les acteurs de terrain (bottom-up), souvent plus acceptables et soutenables, et donc à terme généralisables, car tenant compte de la réalité de leurs pratiques.
Objectifs
Dans ce contexte, le projet de recherche pilote Colibri vise à évaluer l’impact, ainsi que les leviers et barrières à l’implémentation, d’un exercice regroupé entre un CMP et un centre de santé (CDS) pour les personnes vivant avec un trouble psychique sévère, en s’appuyant sur un dispositif prometteur développé à Bron, afin d’offrir un premier éclairage sur les innovations organisationnelles à soutenir pour cette population aux besoins spécifiques. En parallèle, il a pour objectif de permettre le développement d’un projet de plus grande ampleur visant à évaluer les différents modes d’organisation existants au sein de CMP pour le suivi somatique de leur patientèle sur le territoire français.
Méthodes
Ce projet pilote s’appuie sur une méthodologie mixte et pluridisciplinaire. L’évaluation quantitative de l’impact du dispositif repose sur la mobilisation du Système national des données de santé (SNDS) pour identifier exhaustivement la population incluse, ses trajectoires de soins en amont et en aval et un groupe comparateur adéquat, présentant les mêmes difficultés d’accès à la médecine générale mais suivi dans un CMP sans lien formalisé avec les soins primaires, mobilisé dans le cadre d’une analyse multivariée (score de propension/double différence). L’évaluation du processus d’implémentation du dispositif repose sur une méthodologie sociologique qualitative, notamment à partir d’entretiens avec les professionnels et les patients impliqués, ainsi qu’avec d’autres informateurs clés, et d’observations à Bron et dans quelques autres dispositifs aux objectifs similaires. Plusieurs étapes additionnelles viendront soutenir le développement d’un projet de plus grande ampleur. Elles incluent un recensement et une taxonomie de tous les dispositifs existants actuellement en France au sein de CMP pour faciliter le suivi somatique de leur patientèle, une analyse de la reproductibilité de notre méthode quantitative à l’échelle nationale, incluant l’évaluation du taux de chainage des prises en charge en CMP et l’établissement d’une cartographie des facteurs d’émergence et de durabilité des nouveaux dispositifs. Des professionnels de santé du CMP et du CDS et des usagers des services de santé mentale seront impliqués aux différentes étapes du projet dans une approche participative garantissant l’applicabilité de la recherche.
Perspectives
En documentant les effets du modèle innovant évalué, ce projet pilote pourra conduire à soutenir son extension à d’autres sites, en s’appuyant sur les leviers et barrières à son implémentation identifiés dans le projet, pour améliorer le suivi somatique des personnes avec un trouble psychique sévère à plus grande échelle et réduire les inégalités de santé auxquelles elles font face. La recherche apportera ainsi des premiers éléments permettant d’éclairer les politiques et pratiques de santé en France afin de faciliter l’intégration des soins psychiques et physiques. Dans le cadre de sa dimension ‘pilote’, ce projet permettra d’identifier les autres dispositifs innovants développés en France dans ce champ tout en contribuant en parallèle à affiner la méthode d’évaluation mixte reposant sur un consortium pluridisciplinaire, ce qui facilitera le développement d’un projet de recherche de plus grande ampleur. Il s’inscrit ainsi dans le développement de la culture de l'évaluation en santé mentale et pourra in fine contribuer à une meilleure structuration à l’échelle nationale de l’offre de soins somatiques à destination des personnes vivant avec un trouble psychique sévère.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Informations médico-sociales relatives à la situation des personnes en situation de handicap

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Ces informations sont nécessaires à divers titre : caractériser l'environnement de vie des personnes incluses dans l'étude en termes socio-économiques et d'accessibilité à l'offre de soins (commune de résidence), calculer leur âge (année et mois de naissance), caractériser leurs prises en charge sanitaires dans une approche longitudinale (date de soins), et traiter à part ou exclure les personnes décédées sur la période d'étude (date de décès)

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Oui

Justification de l'utilisation du numéro d'identification des professionnels de santé

Identifier les personnes suivies dans le CMP et le CDS faisant spécifiquement l'objet de l'étude.

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance; Université, école, structure de recherches dans le domaine des SHS

Responsable de traitement 1

GIP Institut de recherche et documentation en économie de la santé

23 Rue des Ardennes 75019 Paris 75019 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Raynaud Denis
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Calendrier du projet

Date de début : 01/11/2025 – Date de fin : 30/10/2027 Durée de l'étude : 24
Etape 1 : Dépôt du projet
27/07/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2 ans pour l’analyse des données, puis 3 ans pour la publication

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

GIP Institut de recherche et documentation en économie de la santé

23 Rue des Ardennes 75019 Paris 75019 Paris France

dpo@irdes.fr