Cohorte de Recherche chez les grIMPeurs après rupture de Poulie.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les ruptures des poulies peuvent entraîner une douleur persistante des doigts, une limitation fonctionnelle, une interruption prolongée de l’activité sportive voir un retentissement professionnel pour les professionnels de l’escalade. Néanmoins les modalités de prise en charge médicales et rééducatives restent peu étudiées et non standardisées.
Cette étude pourrait contribuer à optimiser la prise en charge pour limiter les séquelles et la durée d’incapacité, et ainsi présenter un intérêt de santé publique médico-sanitaire au sein de la population des grimpeurs.
L’objectif principal est d’évaluer la reprise de l’escalade après une lésion de poulie A2 ou A4 des doigts chez les grimpeurs ayant eu une prise en charge médicale et auto rééducative.
Les objectifs secondaires sont :
- Décrire l'évolution clinique et échographique après une lésion de poulie A2 ou A4 à 1 mois et 3 mois de la blessure
- Évaluer l’adhésion et la tolérance des patients au protocole d’auto-rééducation et au port de bague.
- Analyser les facteurs associés au délai de reprise de l’escalade (douleur évaluée par EVA, caractéristiques individuelles, niveau initial, observance des protocoles, et données échographiques).
- Décrire les FDR de lésions de poulie
La population concernée par cette étude sont les grimpeurs ayant une lésion de poulie A2 ou A4 chez les patients pratiquants l’escalade datant de moins d’un mois.
Cette étude se propose donc de réaliser un suivi prospectif de 15 patients pratiquant l’escalade et victime d’une rupture de poulie A2 ou A4 sur 3 mois (1 et 3 mois) afin de comparer les recommandations actuelles à la réalité clinique.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Date de naissance : Afin de mieux cibler la population, il est nécessaire de connaître leur âge.
Date de soins : Afin d'évaluer la prise en charge médicale et rééducative, il est nécessaire de connaître la date de début des soins.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
5
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Lors de la prise de rendez-vous pour la 1ère consultation le patient sera informé par mail de l‘existence de l’étude CRIMP : une affiche reprenant les principaux points de l’étude (annexe 1) et une lettre d’information (joint à ce document) lui sera transmis par mail. Les droits des patients prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (droit d'accès, rectification, effacement, limitation, droit à la portabilité) ainsi que les modalités d’exercice sont rappelées dans la lettre d’information.
Lors 1ère consultation pour rupture de poulie, il sera proposé de vive voix au patient d’intégrer l’étude et une lettre d’information lui sera de nouveau remis en main propre.
Le délai de réflexion pour intégrer l’étude est le délai entre la prise de rendez-vous et le 1er rendez-vous médical.