N° 34011752

Cohorte de Recherche chez les grIMPeurs après rupture de Poulie.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Les ruptures des poulies peuvent entraîner une douleur persistante des doigts, une limitation fonctionnelle, une interruption prolongée de l’activité sportive voir un retentissement professionnel pour les professionnels de l’escalade. Néanmoins les modalités de prise en charge médicales et rééducatives restent peu étudiées et non standardisées.
Cette étude pourrait contribuer à optimiser la prise en charge pour limiter les séquelles et la durée d’incapacité, et ainsi présenter un intérêt de santé publique médico-sanitaire au sein de la population des grimpeurs.
L’objectif principal est d’évaluer la reprise de l’escalade après une lésion de poulie A2 ou A4 des doigts chez les grimpeurs ayant eu une prise en charge médicale et auto rééducative.
Les objectifs secondaires sont :
- Décrire l'évolution clinique et échographique après une lésion de poulie A2 ou A4 à 1 mois et 3 mois de la blessure
- Évaluer l’adhésion et la tolérance des patients au protocole d’auto-rééducation et au port de bague.
- Analyser les facteurs associés au délai de reprise de l’escalade (douleur évaluée par EVA, caractéristiques individuelles, niveau initial, observance des protocoles, et données échographiques).
- Décrire les FDR de lésions de poulie
La population concernée par cette étude sont les grimpeurs ayant une lésion de poulie A2 ou A4 chez les patients pratiquants l’escalade datant de moins d’un mois.
Cette étude se propose donc de réaliser un suivi prospectif de 15 patients pratiquant l’escalade et victime d’une rupture de poulie A2 ou A4 sur 3 mois (1 et 3 mois) afin de comparer les recommandations actuelles à la réalité clinique.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Date de naissance : Afin de mieux cibler la population, il est nécessaire de connaître leur âge.
Date de soins : Afin d'évaluer la prise en charge médicale et rééducative, il est nécessaire de connaître la date de début des soins.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard maréchal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Mr SERVEAUX Freddy - Directeur général

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2026 – Date de fin : 01/09/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
12/10/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lors de la prise de rendez-vous pour la 1ère consultation le patient sera informé par mail de l‘existence de l’étude CRIMP : une affiche reprenant les principaux points de l’étude (annexe 1) et une lettre d’information (joint à ce document) lui sera transmis par mail. Les droits des patients prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (droit d'accès, rectification, effacement, limitation, droit à la portabilité) ainsi que les modalités d’exercice sont rappelées dans la lettre d’information.
Lors 1ère consultation pour rupture de poulie, il sera proposé de vive voix au patient d’intégrer l’étude et une lettre d’information lui sera de nouveau remis en main propre.
Le délai de réflexion pour intégrer l’étude est le délai entre la prise de rendez-vous et le 1er rendez-vous médical.

Délégué à la protection des données

CHU Dijon Bourgogne

1 Boulevard Jeanne d'Arc 21000 Dijon 21079 Dijon Cedex France

dpo@ght21-52.fr