Carences nutritionnelles maternelles chez les patientes présentant une hyperémèse gravidique. (NUTRI-HG)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Introduction
L’hyperémèse gravidique (HG) est une complication sévère de la grossesse caractérisée par des vomissements incoercibles, entraînant une perte de poids et des troubles hydro-électrolytiques. Si ses conséquences maternelles et fœtales (risque de déshydratation, dénutrition, RCIU, prématurité) sont bien documentées, les données sur les carences nutritionnelles et vitaminiques restent tout de même limitées.
Il existe ainsi un comité « mieux vivre mon HG » (instauré depuis 2024) qui est un réseau régional et national mis en place pour une prise en charge spécifique des vomissements gravidiques.
- Cette prise en charge existe depuis 2 ans
Tous les médecins du réseau appliquent le même protocole au niveau national, protocole qui a été élaboré en regard des recommandations nationales selon les symptômes des patientes
Dans le cadre de ses symptômes et du comité « mieux vivre mon HG », nous sommes amenés à prescrire un bilan biologique pour vérifier les carences nutritionnelles et vitaminiques chez ces patientes, afin de vérifier le besoin d’une supplémentation au cas par cas.
Le but de cette étude est ainsi, d’évaluer la fréquence et le type de carences des femmes présentant une hyperémèse gravidique.
Hypothèse scientifique : Les patientes présentant une HG ont une prévalence élevée de carences en vitamines (A, D, B1, B6, B9) et oligo-éléments (zinc, sélénium), proportionnelle à la sévérité des symptômes.
Objectif principal
Évaluer la fréquence et la typologie des carences nutritionnelles et vitaminiques chez les patientes présentant une HG.
Objectif(s) secondaire(s)
Analyser la corrélation entre la sévérité de l’HG (score PUQE) et le nombre/type de carences.
Évaluer l’impact potentiel d’une supplémentation adaptée sur la réduction des complications fœtales (RCIU, PAG) dans une perspective d’études ultérieures
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Année de naissance de la mère pour voir si l'âge à un impact
Date de soins pour voir la durée de prise en charge des patientes
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
une note d’information individuelle sur la recherche est transmise aux personnes concernées. Cette information est en conformité avec les articles 15 à 20 du RGPD