N° 31767603

Caractéristiques épidémiologique et clinique des patients admis en réanimation et ayant consommé des cathinones de synthèse de 2016 à 2026 : étude de cohorte rétrospective

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies
Prise en charge des patients
Sécurité des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Anesthésiologie-Réanimation
Médecine d’urgence

Bénéfices attendus

L’ingestion de substances récréatives constitue un motif fréquent de consultation aux services d’urgences, avec une nette augmentation observée ces dernières années. Parmi ces substances, les cathinones de synthèse (CS) occupent une place particulière. Ensemble de composés synthétiques structurellement proche des amphétamines et naturellement présents dans la plante « Catha edulis », cette catégorie regroupe plus de 160 molécules différentes, dont les propriétés pharmacologiques et toxicologiques varient. La consommation de cathinones est majoritairement rapportée chez des patients jeunes, souvent en contexte festif, mais également dans des situations de « sexe sous drogue ». L’association avec d’autres substances est fréquente et complique souvent la présentation clinique.
Recherché par leurs utilisateurs pour leurs effet euphorisant, désinhibants et stimulants, les CS vont inhiber de manière quasi-constante le transporteur responsable de la recapture de noradrénaline au niveau du neurone présynaptique, et de manière variable celui de la dopamine et de la sérotonine. En cas d’intoxication, le tableau est principalement dominé par un toxidrome sympathicomimétique, associé à des symptômes neuropsychiatriques tels qu’agitation, délire, hallucinations ou obnubilation. Des complications graves comme des convulsions, une cardiotoxicité aiguë ou un syndrome coronarien aigu, mais également la coagulation intravasculaire disséminée, l’hyperthermie et la défaillance multi-organique peuvent survenir.

La majorité de la littérature des CS est basées sur des données obtenues aux urgences ou dans différents centres antipoison. Il existe, à notre connaissance, peu de données spécifiques aux patients admis en soins intensifs. L’objectif de cette étude est donc de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et les co-intoxications des patients exclusivement admis en réanimation en raison d’une intoxication à une cathinone de synthèse. Pour ce faire, une étude rétrospective sur les patients admis en réanimation médicale et toxicologique de Lariboisière ayant une anamnèse compatible ou une analyse toxicologique compatible avec une intoxication récente aux CS de 2014 à 2026 est prévue.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), représentée par son Directeur général

55 Boulevard Diderot 75012 Paris 75012 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Directeur général de l'APHP, M. Nicolas Revel
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Dr. Mathias Fabre

2 Rue Ambroise Paré 75010 Paris 75010 Paris France

Calendrier du projet

Date de début : 05/07/2026 – Date de fin : 31/12/2026 Durée de l'étude : 5
Etape 1 : Dépôt du projet
15/06/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Pr. Bruno Mégarbane

2 Rue Ambroise Paré 75010 Paris 75010 Paris France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Article 15: applicable ; les participants peuvent exercer leur droit auprès du responsable du traitement conformément au RGPD.

Article 20 : non applicable, le traitement étant fondé sur une mission d'intérêt public (art. 6 du RGPD) et une finalité de recherche scientifique (art. 9 du RGPD)

Délégué à la protection des données

Protection des données personnelles, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP),

55 Boulevard Diderot 75012 Paris 75012 Paris France

dpo@aphp.fr