Analyse descriptive des dossiers des patients testés pour le chikungunya aux urgences et de la prise en charge des cas positifs lors de l’émergence de 2025 à Antibes et Nice. CHIK-AZUR
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les manifestations cliniques et biologiques du chikungunya sont largement décrites dans la littérature. L’intérêt de cette analyse de cohorte s’inscrit dans un contexte particulier d’émergence. Les objectifs de cette étude sont multiples et concernent la période de l’épidémie 2025 :
- Décrire les caractéristiques cliniques relevées par les médecins urgentistes chez les patients suspects de chikungunya dans la région d’Antibes et de Nice.
- Décrire la prise en charge de ces patients. Cette analyse permettra d’étudier la manière dont les médecins urgentistes ont fait face à une suspicion de cas d’une maladie émergente.
- Appliquer cette même analyse que celle décrite précédemment, aux patients ayant un diagnostic confirmé de chikungunya. Cette analyse permettra de décrire les caractéristiques cliniques et l’anamnèse des cas positifs ainsi que leur prise en charge aux urgences.
- Décrire les hospitalisations liées au chikungunya dans le contexte particulier d’émergence d’une maladie dans les Alpes-Maritimes en 2025.
L’intérêt public repose sur l’amélioration de la qualité de la prise en charge des patient suspectés de Chikungunya et permettra une discussion plus générale sur la prise en charge d’une maladie émergente en période d’épidémie;
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
L’année et le mois de naissance sont nécessaires pour déterminer l’âge des patients au moment de leur prise en charge et décrire les caractéristiques de la population étudiée. Les dates de soins sont nécessaires pour vérifier l’éligibilité des patients au regard de la période étudiée, reconstituer la chronologie de leur prise en charge et analyser les délais entre l’apparition des symptômes, la réalisation des examens, le diagnostic et, le cas échéant, l’hospitalisation. Ces variables sont limitées à ce qui est strictement nécessaire aux objectifs de la recherche.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Une information individuelle spécifique à la recherche est délivrée aux patients concernés par chacun des établissements participants avant la réutilisation de leurs données et, pour les patients pris en charge au Centre Hospitalier d’Antibes, avant la transmission de leurs données au CHU de Nice. Chaque établissement assure la gestion et la traçabilité des éventuelles oppositions.