Analyse des méthodes de renforcement du quadriceps après une reconstruction du ligament croisé antérieur
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette étude présente un intérêt public dans la mesure où elle vise à améliorer les connaissances relatives à la rééducation après reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA), une pathologie fréquente chez les sportifs et associée à des déficits persistants de fonction musculaire. L'exploitation rétrospective de données cliniques et biomécaniques déjà recueillies permettra d'évaluer l'influence de différentes modalités de prescription de charge sur l'activation neuromusculaire du quadriceps.
Les résultats attendus contribueront à l'amélioration des pratiques de rééducation fondées sur les preuves scientifiques, à l'optimisation des stratégies de renforcement musculaire et à la sécurisation du retour au sport après reconstruction du LCA. Cette recherche participe ainsi à l'amélioration de la qualité des soins et à la production de connaissances utiles aux professionnels de santé prenant en charge cette population.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
En plus des données médicales générales (type de chirurgie, date d’intervention, type de greffe), les catégories suivantes de données sont utilisées : Données fonctionnelles : résultats de tests des squats avec emg et accéléromètre (activation moyenne du muscle et vitesse du mouvement) Données démographiques : âge, sexe, poids, taille Données liées à l’activité physique : niveau d’activité avant la blessure (échelle de Tegner), type de sport pratiqué Données de suivi post-opératoire : délai depuis l’intervention, éventuels antécédents ou complications Toutes ces données sont pseudonymisées afin de garantir la confidentialité des participants.
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Les données utilisées incluent certaines informations sensibles, telles que des données de
santé (antécédents médicaux, type d’intervention chirurgicale, paramètres fonctionnels
issus de tests physiques) et des données biométriques (poids, taille).
Le recours à ces variables est indispensable pour atteindre les objectifs de l’étude, qui
visent à évaluer objectivement la récupération fonctionnelle après une chirurgie du
genou. Les données biomécaniques issues des tests de squat ne peuvent être interprétées qu’en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient, telles que le poids et la taille.
L’analyse de ces variables permet de comparer les performances entre la jambe opérée et
la jambe saine, de détecter d’éventuels déficits persistants, et de mieux orienter les
futures recommandations de rééducation.
Toutes les données sont pseudonymisées et traitées conformément à la réglementation
sur la protection des données personnelles.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément aux articles 15 à 20 du Règlement Général sur la Protection des Données
(RGPD), les personnes concernées par le traitement disposent des droits suivants :
Droit d’accès à leurs données personnelles (article 15) ;
Droit de rectification des données inexactes ou incomplètes (article 16) ;
Droit à l’effacement des données dans les cas prévus par le RGPD (article 17) ;
Droit à la limitation du traitement des données (article 18) ;
Droit à la portabilité des données, si applicable (article 20).
Ces droits peuvent être exercés à tout moment auprès du responsable de traitement,
identifié dans la lettre d’information, par courrier ou par mail.
En pratique, les données utilisées dans cette étude étant pseudonymisées, seul le
médecin responsable du traitement peut rétablir le lien avec l’identité de la personne
concernée, garantissant ainsi la confidentialité. Toute demande d’accès ou de
rectification doit donc transiter par ce professionnel de santé.